Xerava

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

eravacycline

Verfügbar ab:

PAION Deutschland GmbH

ATC-Code:

J01AA

INN (Internationale Bezeichnung):

eravacycline

Therapiegruppe:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Therapiebereich:

Infection; Bacterial Infections

Anwendungsgebiete:

Xerava on tarkoitettu komplisoituneiden intra-abdominaalisten infektioiden hoidossa (cIAI) aikuisilla. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2018-09-20

Gebrauchsinformation

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XERAVA 50 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN,
LIUOS
eravasykliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xerava on ja mihin sitä käytetään?
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xeravaa?
3.
Miten Xeravaa annetaan sinulle?
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xeravan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XERAVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
MITÄ XERAVA ON
Xerava on antibiootti, jonka vaikuttava aine on eravasykliini. Se
kuuluu tetrasykliineiksi kutsuttujen
antibioottien ryhmään, ja toimii pysäyttämällä tiettyjen
infektiobakteerien kasvun.
MIHIN XERAVAA KÄYTETÄÄN
Xeravaa käytetään hoidettaessa aikuisia, joilla on ongelmallinen
infektio vatsan alueella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT XERAVAA?
SINULLE EI SAA ANTAA XERAVAA
−
jos olet allerginen eravasykliinille tai jollekin muulle tämän
lääkkeen aineelle (lueteltu kohdassa
6).
−
jos olet allerginen jollekin tetrasykliiniryhmän antibiootille (esim.
minosykliini, doksisykliini),
sillä saatat olla allerginen myös eravasykliinille.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Puhu lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa, ennen kuin sinulle
annetaan Xeravaa, jos sinulla on
huolenaiheita jonkin alla mainitun seikan suhteen:
Anafylaktiset reaktiot
Anafylaktisista (allergisia) reaktioista on ilmoitettu muita
tetrasykliiniryhmän antibiootteja
käytettäessä. Ne saattavat kehittyä äkillisesti ja voivat olla
hengenvaarallisia.
HAKEUDU
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xerava 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 50 mg eravasykliiniä.
Käyttövalmiiksi saatettuna yksi ml sisältää 10 mg
eravasykliiniä.
Lisälaimennuksen jälkeen 1 ml sisältää 0,3 mg eravasykliiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Vaaleankeltainen tai keltainen tyyny.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xeravaa käytetään aikuisten komplisoituneiden intra-abdominaalisten
infektioiden (cIAI) hoitoon (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1).
Käytössä on syytä ottaa huomioon antibakteeristen aineiden
asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annostus on 1 mg/kg eravasykliiniä joka 12. tunti 4–14
päivän ajan.
_Vahvasti CYP3A4:ää indusoivat aineet _
_ _
Jos potilaalle annetaan samanaikaisesti voimakkaasti CYP3A4:ää
indusoivaa valmistetta, suositeltu
annostus on 1,5 mg/kg eravasykliiniä joka 12. tunti 4–14 päivän
ajan (ks. kohdat 4.4 ja 4.5).
_ _
_Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat) _
_ _
Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annostusta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohta 5.2).
_ _
_Munuaisten vajaatoiminta _
_ _
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien tai hemodialyysihoidossa
olevien potilaiden annostusta ei
tarvitse muuttaa. Eravasykliiniä annettaessa ei tarvitse ottaa
hemodialyysin ajankohtaa huomioon (ks.
kohta 5.2).
_ _
_Maksan vajaatoiminta _
_ _
Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4, 4.5 ja 5.2).
3
_ _
_Pediatriset potilaat _
_ _
Xeravan turvallisuutta ja tehoa alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten
hoidossa ei ole vahvistettu. Tietoja
ei ole saatavana. Xeravaa ei saa käyttää alle 8-vuotiaiden lasten
hoidossa hampaiden värjäytymisen
vuoksi (ks. kohdat 4.4 ja 4.6).
Antotapa
Laskimoon
Xeravaa annetaan ainoastaan laskimonsisäisenä inf
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-10-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen