Xerava

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2018

Bahan aktif:

eravacycline

Boleh didapati daripada:

PAION Deutschland GmbH

Kod ATC:

J01AA

INN (Nama Antarabangsa):

eravacycline

Kumpulan terapeutik:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Kawasan terapeutik:

Infection; Bacterial Infections

Tanda-tanda terapeutik:

Xerava on tarkoitettu komplisoituneiden intra-abdominaalisten infektioiden hoidossa (cIAI) aikuisilla. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2018-09-20

Risalah maklumat

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XERAVA 50 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN,
LIUOS
eravasykliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xerava on ja mihin sitä käytetään?
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xeravaa?
3.
Miten Xeravaa annetaan sinulle?
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xeravan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XERAVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
MITÄ XERAVA ON
Xerava on antibiootti, jonka vaikuttava aine on eravasykliini. Se
kuuluu tetrasykliineiksi kutsuttujen
antibioottien ryhmään, ja toimii pysäyttämällä tiettyjen
infektiobakteerien kasvun.
MIHIN XERAVAA KÄYTETÄÄN
Xeravaa käytetään hoidettaessa aikuisia, joilla on ongelmallinen
infektio vatsan alueella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT XERAVAA?
SINULLE EI SAA ANTAA XERAVAA
−
jos olet allerginen eravasykliinille tai jollekin muulle tämän
lääkkeen aineelle (lueteltu kohdassa
6).
−
jos olet allerginen jollekin tetrasykliiniryhmän antibiootille (esim.
minosykliini, doksisykliini),
sillä saatat olla allerginen myös eravasykliinille.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Puhu lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa, ennen kuin sinulle
annetaan Xeravaa, jos sinulla on
huolenaiheita jonkin alla mainitun seikan suhteen:
Anafylaktiset reaktiot
Anafylaktisista (allergisia) reaktioista on ilmoitettu muita
tetrasykliiniryhmän antibiootteja
käytettäessä. Ne saattavat kehittyä äkillisesti ja voivat olla
hengenvaarallisia.
HAKEUDU
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xerava 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 50 mg eravasykliiniä.
Käyttövalmiiksi saatettuna yksi ml sisältää 10 mg
eravasykliiniä.
Lisälaimennuksen jälkeen 1 ml sisältää 0,3 mg eravasykliiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Vaaleankeltainen tai keltainen tyyny.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xeravaa käytetään aikuisten komplisoituneiden intra-abdominaalisten
infektioiden (cIAI) hoitoon (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1).
Käytössä on syytä ottaa huomioon antibakteeristen aineiden
asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annostus on 1 mg/kg eravasykliiniä joka 12. tunti 4–14
päivän ajan.
_Vahvasti CYP3A4:ää indusoivat aineet _
_ _
Jos potilaalle annetaan samanaikaisesti voimakkaasti CYP3A4:ää
indusoivaa valmistetta, suositeltu
annostus on 1,5 mg/kg eravasykliiniä joka 12. tunti 4–14 päivän
ajan (ks. kohdat 4.4 ja 4.5).
_ _
_Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat) _
_ _
Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annostusta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohta 5.2).
_ _
_Munuaisten vajaatoiminta _
_ _
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien tai hemodialyysihoidossa
olevien potilaiden annostusta ei
tarvitse muuttaa. Eravasykliiniä annettaessa ei tarvitse ottaa
hemodialyysin ajankohtaa huomioon (ks.
kohta 5.2).
_ _
_Maksan vajaatoiminta _
_ _
Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4, 4.5 ja 5.2).
3
_ _
_Pediatriset potilaat _
_ _
Xeravan turvallisuutta ja tehoa alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten
hoidossa ei ole vahvistettu. Tietoja
ei ole saatavana. Xeravaa ei saa käyttää alle 8-vuotiaiden lasten
hoidossa hampaiden värjäytymisen
vuoksi (ks. kohdat 4.4 ja 4.6).
Antotapa
Laskimoon
Xeravaa annetaan ainoastaan laskimonsisäisenä inf
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen