Xerava

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Φινλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

eravacycline

Διαθέσιμο από:

PAION Deutschland GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01AA

INN (Διεθνής Όνομα):

eravacycline

Θεραπευτική ομάδα:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Θεραπευτική περιοχή:

Infection; Bacterial Infections

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Xerava on tarkoitettu komplisoituneiden intra-abdominaalisten infektioiden hoidossa (cIAI) aikuisilla. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 7

Καθεστώς αδειοδότησης:

valtuutettu

Ημερομηνία της άδειας:

2018-09-20

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XERAVA 50 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN,
LIUOS
eravasykliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xerava on ja mihin sitä käytetään?
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xeravaa?
3.
Miten Xeravaa annetaan sinulle?
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xeravan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XERAVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
MITÄ XERAVA ON
Xerava on antibiootti, jonka vaikuttava aine on eravasykliini. Se
kuuluu tetrasykliineiksi kutsuttujen
antibioottien ryhmään, ja toimii pysäyttämällä tiettyjen
infektiobakteerien kasvun.
MIHIN XERAVAA KÄYTETÄÄN
Xeravaa käytetään hoidettaessa aikuisia, joilla on ongelmallinen
infektio vatsan alueella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT XERAVAA?
SINULLE EI SAA ANTAA XERAVAA
−
jos olet allerginen eravasykliinille tai jollekin muulle tämän
lääkkeen aineelle (lueteltu kohdassa
6).
−
jos olet allerginen jollekin tetrasykliiniryhmän antibiootille (esim.
minosykliini, doksisykliini),
sillä saatat olla allerginen myös eravasykliinille.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Puhu lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa, ennen kuin sinulle
annetaan Xeravaa, jos sinulla on
huolenaiheita jonkin alla mainitun seikan suhteen:
Anafylaktiset reaktiot
Anafylaktisista (allergisia) reaktioista on ilmoitettu muita
tetrasykliiniryhmän antibiootteja
käytettäessä. Ne saattavat kehittyä äkillisesti ja voivat olla
hengenvaarallisia.
HAKEUDU
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xerava 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 50 mg eravasykliiniä.
Käyttövalmiiksi saatettuna yksi ml sisältää 10 mg
eravasykliiniä.
Lisälaimennuksen jälkeen 1 ml sisältää 0,3 mg eravasykliiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Vaaleankeltainen tai keltainen tyyny.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xeravaa käytetään aikuisten komplisoituneiden intra-abdominaalisten
infektioiden (cIAI) hoitoon (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1).
Käytössä on syytä ottaa huomioon antibakteeristen aineiden
asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annostus on 1 mg/kg eravasykliiniä joka 12. tunti 4–14
päivän ajan.
_Vahvasti CYP3A4:ää indusoivat aineet _
_ _
Jos potilaalle annetaan samanaikaisesti voimakkaasti CYP3A4:ää
indusoivaa valmistetta, suositeltu
annostus on 1,5 mg/kg eravasykliiniä joka 12. tunti 4–14 päivän
ajan (ks. kohdat 4.4 ja 4.5).
_ _
_Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat) _
_ _
Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annostusta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohta 5.2).
_ _
_Munuaisten vajaatoiminta _
_ _
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien tai hemodialyysihoidossa
olevien potilaiden annostusta ei
tarvitse muuttaa. Eravasykliiniä annettaessa ei tarvitse ottaa
hemodialyysin ajankohtaa huomioon (ks.
kohta 5.2).
_ _
_Maksan vajaatoiminta _
_ _
Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4, 4.5 ja 5.2).
3
_ _
_Pediatriset potilaat _
_ _
Xeravan turvallisuutta ja tehoa alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten
hoidossa ei ole vahvistettu. Tietoja
ei ole saatavana. Xeravaa ei saa käyttää alle 8-vuotiaiden lasten
hoidossa hampaiden värjäytymisen
vuoksi (ks. kohdat 4.4 ja 4.6).
Antotapa
Laskimoon
Xeravaa annetaan ainoastaan laskimonsisäisenä inf
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 05-06-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 08-10-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 05-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 05-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 05-06-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων