Xerava

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-06-2023

Ingredient activ:

eravacycline

Disponibil de la:

PAION Deutschland GmbH

Codul ATC:

J01AA

INN (nume internaţional):

eravacycline

Grupul Terapeutică:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Zonă Terapeutică:

Infection; Bacterial Infections

Indicații terapeutice:

Xerava on tarkoitettu komplisoituneiden intra-abdominaalisten infektioiden hoidossa (cIAI) aikuisilla. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2018-09-20

Prospect

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XERAVA 50 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN,
LIUOS
eravasykliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xerava on ja mihin sitä käytetään?
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xeravaa?
3.
Miten Xeravaa annetaan sinulle?
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xeravan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XERAVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
MITÄ XERAVA ON
Xerava on antibiootti, jonka vaikuttava aine on eravasykliini. Se
kuuluu tetrasykliineiksi kutsuttujen
antibioottien ryhmään, ja toimii pysäyttämällä tiettyjen
infektiobakteerien kasvun.
MIHIN XERAVAA KÄYTETÄÄN
Xeravaa käytetään hoidettaessa aikuisia, joilla on ongelmallinen
infektio vatsan alueella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT XERAVAA?
SINULLE EI SAA ANTAA XERAVAA
−
jos olet allerginen eravasykliinille tai jollekin muulle tämän
lääkkeen aineelle (lueteltu kohdassa
6).
−
jos olet allerginen jollekin tetrasykliiniryhmän antibiootille (esim.
minosykliini, doksisykliini),
sillä saatat olla allerginen myös eravasykliinille.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Puhu lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa, ennen kuin sinulle
annetaan Xeravaa, jos sinulla on
huolenaiheita jonkin alla mainitun seikan suhteen:
Anafylaktiset reaktiot
Anafylaktisista (allergisia) reaktioista on ilmoitettu muita
tetrasykliiniryhmän antibiootteja
käytettäessä. Ne saattavat kehittyä äkillisesti ja voivat olla
hengenvaarallisia.
HAKEUDU
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xerava 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 50 mg eravasykliiniä.
Käyttövalmiiksi saatettuna yksi ml sisältää 10 mg
eravasykliiniä.
Lisälaimennuksen jälkeen 1 ml sisältää 0,3 mg eravasykliiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Vaaleankeltainen tai keltainen tyyny.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xeravaa käytetään aikuisten komplisoituneiden intra-abdominaalisten
infektioiden (cIAI) hoitoon (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1).
Käytössä on syytä ottaa huomioon antibakteeristen aineiden
asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annostus on 1 mg/kg eravasykliiniä joka 12. tunti 4–14
päivän ajan.
_Vahvasti CYP3A4:ää indusoivat aineet _
_ _
Jos potilaalle annetaan samanaikaisesti voimakkaasti CYP3A4:ää
indusoivaa valmistetta, suositeltu
annostus on 1,5 mg/kg eravasykliiniä joka 12. tunti 4–14 päivän
ajan (ks. kohdat 4.4 ja 4.5).
_ _
_Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat) _
_ _
Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annostusta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohta 5.2).
_ _
_Munuaisten vajaatoiminta _
_ _
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien tai hemodialyysihoidossa
olevien potilaiden annostusta ei
tarvitse muuttaa. Eravasykliiniä annettaessa ei tarvitse ottaa
hemodialyysin ajankohtaa huomioon (ks.
kohta 5.2).
_ _
_Maksan vajaatoiminta _
_ _
Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4, 4.5 ja 5.2).
3
_ _
_Pediatriset potilaat _
_ _
Xeravan turvallisuutta ja tehoa alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten
hoidossa ei ole vahvistettu. Tietoja
ei ole saatavana. Xeravaa ei saa käyttää alle 8-vuotiaiden lasten
hoidossa hampaiden värjäytymisen
vuoksi (ks. kohdat 4.4 ja 4.6).
Antotapa
Laskimoon
Xeravaa annetaan ainoastaan laskimonsisäisenä inf
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-10-2018
Prospect Prospect spaniolă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2018
Prospect Prospect cehă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2018
Prospect Prospect daneză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2018
Prospect Prospect germană 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2018
Prospect Prospect estoniană 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2018
Prospect Prospect greacă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2018
Prospect Prospect engleză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2018
Prospect Prospect franceză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2018
Prospect Prospect italiană 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-10-2018
Prospect Prospect letonă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-10-2018
Prospect Prospect lituaniană 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2018
Prospect Prospect maghiară 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2018
Prospect Prospect malteză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2018
Prospect Prospect olandeză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2018
Prospect Prospect poloneză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2018
Prospect Prospect portugheză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2018
Prospect Prospect română 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2018
Prospect Prospect slovacă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2018
Prospect Prospect slovenă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2018
Prospect Prospect suedeză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2018
Prospect Prospect norvegiană 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-06-2023
Prospect Prospect islandeză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-06-2023
Prospect Prospect croată 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-10-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor