Xerava

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

eravacycline

Saatavilla:

PAION Deutschland GmbH

ATC-koodi:

J01AA

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

eravacycline

Terapeuttinen ryhmä:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terapeuttinen alue:

Infection; Bacterial Infections

Käyttöaiheet:

Xerava on tarkoitettu komplisoituneiden intra-abdominaalisten infektioiden hoidossa (cIAI) aikuisilla. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2018-09-20

Pakkausseloste

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XERAVA 50 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN,
LIUOS
eravasykliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xerava on ja mihin sitä käytetään?
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xeravaa?
3.
Miten Xeravaa annetaan sinulle?
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xeravan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XERAVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
MITÄ XERAVA ON
Xerava on antibiootti, jonka vaikuttava aine on eravasykliini. Se
kuuluu tetrasykliineiksi kutsuttujen
antibioottien ryhmään, ja toimii pysäyttämällä tiettyjen
infektiobakteerien kasvun.
MIHIN XERAVAA KÄYTETÄÄN
Xeravaa käytetään hoidettaessa aikuisia, joilla on ongelmallinen
infektio vatsan alueella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT XERAVAA?
SINULLE EI SAA ANTAA XERAVAA
−
jos olet allerginen eravasykliinille tai jollekin muulle tämän
lääkkeen aineelle (lueteltu kohdassa
6).
−
jos olet allerginen jollekin tetrasykliiniryhmän antibiootille (esim.
minosykliini, doksisykliini),
sillä saatat olla allerginen myös eravasykliinille.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Puhu lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa, ennen kuin sinulle
annetaan Xeravaa, jos sinulla on
huolenaiheita jonkin alla mainitun seikan suhteen:
Anafylaktiset reaktiot
Anafylaktisista (allergisia) reaktioista on ilmoitettu muita
tetrasykliiniryhmän antibiootteja
käytettäessä. Ne saattavat kehittyä äkillisesti ja voivat olla
hengenvaarallisia.
HAKEUDU
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xerava 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 50 mg eravasykliiniä.
Käyttövalmiiksi saatettuna yksi ml sisältää 10 mg
eravasykliiniä.
Lisälaimennuksen jälkeen 1 ml sisältää 0,3 mg eravasykliiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Vaaleankeltainen tai keltainen tyyny.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xeravaa käytetään aikuisten komplisoituneiden intra-abdominaalisten
infektioiden (cIAI) hoitoon (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1).
Käytössä on syytä ottaa huomioon antibakteeristen aineiden
asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annostus on 1 mg/kg eravasykliiniä joka 12. tunti 4–14
päivän ajan.
_Vahvasti CYP3A4:ää indusoivat aineet _
_ _
Jos potilaalle annetaan samanaikaisesti voimakkaasti CYP3A4:ää
indusoivaa valmistetta, suositeltu
annostus on 1,5 mg/kg eravasykliiniä joka 12. tunti 4–14 päivän
ajan (ks. kohdat 4.4 ja 4.5).
_ _
_Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat) _
_ _
Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annostusta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohta 5.2).
_ _
_Munuaisten vajaatoiminta _
_ _
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien tai hemodialyysihoidossa
olevien potilaiden annostusta ei
tarvitse muuttaa. Eravasykliiniä annettaessa ei tarvitse ottaa
hemodialyysin ajankohtaa huomioon (ks.
kohta 5.2).
_ _
_Maksan vajaatoiminta _
_ _
Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4, 4.5 ja 5.2).
3
_ _
_Pediatriset potilaat _
_ _
Xeravan turvallisuutta ja tehoa alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten
hoidossa ei ole vahvistettu. Tietoja
ei ole saatavana. Xeravaa ei saa käyttää alle 8-vuotiaiden lasten
hoidossa hampaiden värjäytymisen
vuoksi (ks. kohdat 4.4 ja 4.6).
Antotapa
Laskimoon
Xeravaa annetaan ainoastaan laskimonsisäisenä inf
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia