Topotecan Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

topotecan

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

L01CE01

INN (Medzinárodný Name):

topotecan

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutické indikácie:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar Skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2009-09-21

Príbalový leták

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_Topotecanum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Topotecan Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Topotecan Teva lietošanas
3.
Kā lietot Topotecan Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Topotecan Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOPOTECAN TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Teva palīdz iznīcināt audzēja šūnas.
Topotecan Teva lieto, lai ārstētu:
-
OLNĪCU VĒZI VAI SĪKŠŪNU PLAUŠU VĒZI
, kas atkārtojas pēc ķīmijterapijas;
-
PROGRESĒJOŠU DZEMDES KAKLA VĒZI
, ja ķirurģiska vai staru terapija nav iespējama.
Dzemdes kakla vēža ārstēšanai Topotecan Teva lieto kombinācijā
ar citām zālēm, ko
sauc par cisplatīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOPOTECAN TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOPOTECAN TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret topotekānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs. Ārsts Jums pateiks, vai
šis ir tas gadījums,
pamatojoties uz Jūsu pēdējo asins analīžu rezultātiem.
→
PASTĀSTIET SAVAM ĀRSTAM
, ja domājat, ka jebkas no minētā attiecas uz Jums.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Topotecan Teva lietošanas konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu:
-
ja Jums ir jebkādas nieru slimības. Jums paredzēto Topotecan Teva
devu var būt
nepieciešams pielāgot. Topotec
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
1 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 1 mg
topotekāna (hidrohlorīda veidā)
_(Topotecanum)._
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
1 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 1 mg
topotekāna (hidrohlorīda veidā)
_(Topotecanum)._
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai
satur 4 mg topotekāna
(hidrohlorīda veidā)
_(Topotecanum)._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Caurspīdīgs, gaiši dzeltens šķīdums. pH = 2,0-2,6.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts:

pacientēm ar metastatisku olnīcu vēzi, ja pirmās rindas terapija
(pamatterapija) vai tai
sekojoša terapija bijusi nesekmīga;

pacientiem ar sīkšūnu plaušu vēža (SŠPV) recidīvu, kuriem
atkārtota ārstēšana ar
pirmās rindas līdzekļiem nav uzskatāma par lietderīgu (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu
pēc staru terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju.
Pacientēm, kas iepriekš ārstētas ar
cisplatīnu, nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai
pamatotu kombinētās terapijas
lietošanu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Topotekāns jālieto nodaļās, kuras ir specializējušās
citotoksiskajā ķīmijterapijā, un tā
lietošana jāuzrauga ārstam ar pieredzi ķīmijterapijas
izmantošanā (skatīt 6.6. apakšpunktu).
Devas
Topotekānu lietojot kombinācijā ar cisplatīnu, jāiepazīstas ar
pilnu cisplatīna zāļu aprakstu.
3

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov