Topotecan Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-07-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-10-2009

Toimeaine:

topotecan

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

L01CE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

topotecan

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutiline ala:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Näidustused:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar Skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2009-09-21

Infovoldik

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_Topotecanum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Topotecan Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Topotecan Teva lietošanas
3.
Kā lietot Topotecan Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Topotecan Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOPOTECAN TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Teva palīdz iznīcināt audzēja šūnas.
Topotecan Teva lieto, lai ārstētu:
-
OLNĪCU VĒZI VAI SĪKŠŪNU PLAUŠU VĒZI
, kas atkārtojas pēc ķīmijterapijas;
-
PROGRESĒJOŠU DZEMDES KAKLA VĒZI
, ja ķirurģiska vai staru terapija nav iespējama.
Dzemdes kakla vēža ārstēšanai Topotecan Teva lieto kombinācijā
ar citām zālēm, ko
sauc par cisplatīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOPOTECAN TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOPOTECAN TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret topotekānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs. Ārsts Jums pateiks, vai
šis ir tas gadījums,
pamatojoties uz Jūsu pēdējo asins analīžu rezultātiem.
→
PASTĀSTIET SAVAM ĀRSTAM
, ja domājat, ka jebkas no minētā attiecas uz Jums.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Topotecan Teva lietošanas konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu:
-
ja Jums ir jebkādas nieru slimības. Jums paredzēto Topotecan Teva
devu var būt
nepieciešams pielāgot. Topotec
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
1 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 1 mg
topotekāna (hidrohlorīda veidā)
_(Topotecanum)._
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
1 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 1 mg
topotekāna (hidrohlorīda veidā)
_(Topotecanum)._
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai
satur 4 mg topotekāna
(hidrohlorīda veidā)
_(Topotecanum)._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Caurspīdīgs, gaiši dzeltens šķīdums. pH = 2,0-2,6.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts:

pacientēm ar metastatisku olnīcu vēzi, ja pirmās rindas terapija
(pamatterapija) vai tai
sekojoša terapija bijusi nesekmīga;

pacientiem ar sīkšūnu plaušu vēža (SŠPV) recidīvu, kuriem
atkārtota ārstēšana ar
pirmās rindas līdzekļiem nav uzskatāma par lietderīgu (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu
pēc staru terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju.
Pacientēm, kas iepriekš ārstētas ar
cisplatīnu, nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai
pamatotu kombinētās terapijas
lietošanu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Topotekāns jālieto nodaļās, kuras ir specializējušās
citotoksiskajā ķīmijterapijā, un tā
lietošana jāuzrauga ārstam ar pieredzi ķīmijterapijas
izmantošanā (skatīt 6.6. apakšpunktu).
Devas
Topotekānu lietojot kombinācijā ar cisplatīnu, jāiepazīstas ar
pilnu cisplatīna zāļu aprakstu.
3

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik taani 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused taani 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik malta 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused malta 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik poola 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused poola 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik soome 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused soome 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik norra 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused norra 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-07-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu