Topotecan Teva

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

topotecan

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

L01CE01

INN (Международно Name):

topotecan

Терапевтична група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтична област:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Терапевтични показания:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar Skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2009-09-21

Листовка

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_Topotecanum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Topotecan Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Topotecan Teva lietošanas
3.
Kā lietot Topotecan Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Topotecan Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOPOTECAN TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Teva palīdz iznīcināt audzēja šūnas.
Topotecan Teva lieto, lai ārstētu:
-
OLNĪCU VĒZI VAI SĪKŠŪNU PLAUŠU VĒZI
, kas atkārtojas pēc ķīmijterapijas;
-
PROGRESĒJOŠU DZEMDES KAKLA VĒZI
, ja ķirurģiska vai staru terapija nav iespējama.
Dzemdes kakla vēža ārstēšanai Topotecan Teva lieto kombinācijā
ar citām zālēm, ko
sauc par cisplatīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOPOTECAN TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOPOTECAN TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret topotekānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs. Ārsts Jums pateiks, vai
šis ir tas gadījums,
pamatojoties uz Jūsu pēdējo asins analīžu rezultātiem.
→
PASTĀSTIET SAVAM ĀRSTAM
, ja domājat, ka jebkas no minētā attiecas uz Jums.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Topotecan Teva lietošanas konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu:
-
ja Jums ir jebkādas nieru slimības. Jums paredzēto Topotecan Teva
devu var būt
nepieciešams pielāgot. Topotec
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
1 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 1 mg
topotekāna (hidrohlorīda veidā)
_(Topotecanum)._
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
1 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 1 mg
topotekāna (hidrohlorīda veidā)
_(Topotecanum)._
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai
satur 4 mg topotekāna
(hidrohlorīda veidā)
_(Topotecanum)._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Caurspīdīgs, gaiši dzeltens šķīdums. pH = 2,0-2,6.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts:

pacientēm ar metastatisku olnīcu vēzi, ja pirmās rindas terapija
(pamatterapija) vai tai
sekojoša terapija bijusi nesekmīga;

pacientiem ar sīkšūnu plaušu vēža (SŠPV) recidīvu, kuriem
atkārtota ārstēšana ar
pirmās rindas līdzekļiem nav uzskatāma par lietderīgu (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu
pēc staru terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju.
Pacientēm, kas iepriekš ārstētas ar
cisplatīnu, nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai
pamatotu kombinētās terapijas
lietošanu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Topotekāns jālieto nodaļās, kuras ir specializējušās
citotoksiskajā ķīmijterapijā, un tā
lietošana jāuzrauga ārstam ar pieredzi ķīmijterapijas
izmantošanā (skatīt 6.6. apakšpunktu).
Devas
Topotekānu lietojot kombinācijā ar cisplatīnu, jāiepazīstas ar
pilnu cisplatīna zāļu aprakstu.
3

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 13-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-10-2009
Листовка Листовка испански 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-07-2018
Листовка Листовка чешки 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-07-2018
Листовка Листовка датски 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-07-2018
Листовка Листовка немски 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-07-2018
Листовка Листовка естонски 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-07-2018
Листовка Листовка гръцки 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-07-2018
Листовка Листовка английски 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-10-2009
Листовка Листовка френски 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-07-2018
Листовка Листовка италиански 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-10-2009
Листовка Листовка литовски 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-07-2018
Листовка Листовка унгарски 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-07-2018
Листовка Листовка малтийски 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-10-2009
Листовка Листовка нидерландски 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-10-2009
Листовка Листовка полски 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-07-2018
Листовка Листовка португалски 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-10-2009
Листовка Листовка румънски 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-07-2018
Листовка Листовка словашки 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-07-2018
Листовка Листовка словенски 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-10-2009
Листовка Листовка фински 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-07-2018
Листовка Листовка шведски 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-07-2018
Листовка Листовка норвежки 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-07-2018
Листовка Листовка исландски 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-07-2018
Листовка Листовка хърватски 13-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите