Topotecan Teva

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

topotecan

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

L01CE01

Designación común internacional (DCI):

topotecan

Grupo terapéutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapéutica:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

indicaciones terapéuticas:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar Skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2009-09-21

Información para el usuario

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_Topotecanum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Topotecan Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Topotecan Teva lietošanas
3.
Kā lietot Topotecan Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Topotecan Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOPOTECAN TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Teva palīdz iznīcināt audzēja šūnas.
Topotecan Teva lieto, lai ārstētu:
-
OLNĪCU VĒZI VAI SĪKŠŪNU PLAUŠU VĒZI
, kas atkārtojas pēc ķīmijterapijas;
-
PROGRESĒJOŠU DZEMDES KAKLA VĒZI
, ja ķirurģiska vai staru terapija nav iespējama.
Dzemdes kakla vēža ārstēšanai Topotecan Teva lieto kombinācijā
ar citām zālēm, ko
sauc par cisplatīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOPOTECAN TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOPOTECAN TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret topotekānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs. Ārsts Jums pateiks, vai
šis ir tas gadījums,
pamatojoties uz Jūsu pēdējo asins analīžu rezultātiem.
→
PASTĀSTIET SAVAM ĀRSTAM
, ja domājat, ka jebkas no minētā attiecas uz Jums.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Topotecan Teva lietošanas konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu:
-
ja Jums ir jebkādas nieru slimības. Jums paredzēto Topotecan Teva
devu var būt
nepieciešams pielāgot. Topotec
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
1 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 1 mg
topotekāna (hidrohlorīda veidā)
_(Topotecanum)._
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
1 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 1 mg
topotekāna (hidrohlorīda veidā)
_(Topotecanum)._
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai
satur 4 mg topotekāna
(hidrohlorīda veidā)
_(Topotecanum)._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Caurspīdīgs, gaiši dzeltens šķīdums. pH = 2,0-2,6.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts:

pacientēm ar metastatisku olnīcu vēzi, ja pirmās rindas terapija
(pamatterapija) vai tai
sekojoša terapija bijusi nesekmīga;

pacientiem ar sīkšūnu plaušu vēža (SŠPV) recidīvu, kuriem
atkārtota ārstēšana ar
pirmās rindas līdzekļiem nav uzskatāma par lietderīgu (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu
pēc staru terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju.
Pacientēm, kas iepriekš ārstētas ar
cisplatīnu, nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai
pamatotu kombinētās terapijas
lietošanu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Topotekāns jālieto nodaļās, kuras ir specializējušās
citotoksiskajā ķīmijterapijā, un tā
lietošana jāuzrauga ārstam ar pieredzi ķīmijterapijas
izmantošanā (skatīt 6.6. apakšpunktu).
Devas
Topotekānu lietojot kombinācijā ar cisplatīnu, jāiepazīstas ar
pilnu cisplatīna zāļu aprakstu.
3

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-07-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos