Topotecan Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-07-2018

Principio attivo:

topotecan

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

L01CE01

INN (Nome Internazionale):

topotecan

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Area terapeutica:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indicazioni terapeutiche:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar Skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2009-09-21

Foglio illustrativo

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_Topotecanum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Topotecan Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Topotecan Teva lietošanas
3.
Kā lietot Topotecan Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Topotecan Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOPOTECAN TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Teva palīdz iznīcināt audzēja šūnas.
Topotecan Teva lieto, lai ārstētu:
-
OLNĪCU VĒZI VAI SĪKŠŪNU PLAUŠU VĒZI
, kas atkārtojas pēc ķīmijterapijas;
-
PROGRESĒJOŠU DZEMDES KAKLA VĒZI
, ja ķirurģiska vai staru terapija nav iespējama.
Dzemdes kakla vēža ārstēšanai Topotecan Teva lieto kombinācijā
ar citām zālēm, ko
sauc par cisplatīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOPOTECAN TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOPOTECAN TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret topotekānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs. Ārsts Jums pateiks, vai
šis ir tas gadījums,
pamatojoties uz Jūsu pēdējo asins analīžu rezultātiem.
→
PASTĀSTIET SAVAM ĀRSTAM
, ja domājat, ka jebkas no minētā attiecas uz Jums.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Topotecan Teva lietošanas konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu:
-
ja Jums ir jebkādas nieru slimības. Jums paredzēto Topotecan Teva
devu var būt
nepieciešams pielāgot. Topotec
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
1 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 1 mg
topotekāna (hidrohlorīda veidā)
_(Topotecanum)._
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
1 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 1 mg
topotekāna (hidrohlorīda veidā)
_(Topotecanum)._
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai
satur 4 mg topotekāna
(hidrohlorīda veidā)
_(Topotecanum)._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Caurspīdīgs, gaiši dzeltens šķīdums. pH = 2,0-2,6.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts:

pacientēm ar metastatisku olnīcu vēzi, ja pirmās rindas terapija
(pamatterapija) vai tai
sekojoša terapija bijusi nesekmīga;

pacientiem ar sīkšūnu plaušu vēža (SŠPV) recidīvu, kuriem
atkārtota ārstēšana ar
pirmās rindas līdzekļiem nav uzskatāma par lietderīgu (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu
pēc staru terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju.
Pacientēm, kas iepriekš ārstētas ar
cisplatīnu, nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai
pamatotu kombinētās terapijas
lietošanu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Topotekāns jālieto nodaļās, kuras ir specializējušās
citotoksiskajā ķīmijterapijā, un tā
lietošana jāuzrauga ārstam ar pieredzi ķīmijterapijas
izmantošanā (skatīt 6.6. apakšpunktu).
Devas
Topotekānu lietojot kombinācijā ar cisplatīnu, jāiepazīstas ar
pilnu cisplatīna zāļu aprakstu.
3

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-07-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti