Topotecan Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

topotecan

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

L01CE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

topotecan

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiski līdzekļi

Gydymo sritis:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapinės indikacijos:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar Skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2009-09-21

Pakuotės lapelis

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_Topotecanum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Topotecan Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Topotecan Teva lietošanas
3.
Kā lietot Topotecan Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Topotecan Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOPOTECAN TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Teva palīdz iznīcināt audzēja šūnas.
Topotecan Teva lieto, lai ārstētu:
-
OLNĪCU VĒZI VAI SĪKŠŪNU PLAUŠU VĒZI
, kas atkārtojas pēc ķīmijterapijas;
-
PROGRESĒJOŠU DZEMDES KAKLA VĒZI
, ja ķirurģiska vai staru terapija nav iespējama.
Dzemdes kakla vēža ārstēšanai Topotecan Teva lieto kombinācijā
ar citām zālēm, ko
sauc par cisplatīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOPOTECAN TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOPOTECAN TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret topotekānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs. Ārsts Jums pateiks, vai
šis ir tas gadījums,
pamatojoties uz Jūsu pēdējo asins analīžu rezultātiem.
→
PASTĀSTIET SAVAM ĀRSTAM
, ja domājat, ka jebkas no minētā attiecas uz Jums.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Topotecan Teva lietošanas konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu:
-
ja Jums ir jebkādas nieru slimības. Jums paredzēto Topotecan Teva
devu var būt
nepieciešams pielāgot. Topotec
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
1 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 1 mg
topotekāna (hidrohlorīda veidā)
_(Topotecanum)._
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
1 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 1 mg
topotekāna (hidrohlorīda veidā)
_(Topotecanum)._
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai
satur 4 mg topotekāna
(hidrohlorīda veidā)
_(Topotecanum)._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Caurspīdīgs, gaiši dzeltens šķīdums. pH = 2,0-2,6.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts:

pacientēm ar metastatisku olnīcu vēzi, ja pirmās rindas terapija
(pamatterapija) vai tai
sekojoša terapija bijusi nesekmīga;

pacientiem ar sīkšūnu plaušu vēža (SŠPV) recidīvu, kuriem
atkārtota ārstēšana ar
pirmās rindas līdzekļiem nav uzskatāma par lietderīgu (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu
pēc staru terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju.
Pacientēm, kas iepriekš ārstētas ar
cisplatīnu, nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai
pamatotu kombinētās terapijas
lietošanu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Topotekāns jālieto nodaļās, kuras ir specializējušās
citotoksiskajā ķīmijterapijā, un tā
lietošana jāuzrauga ārstam ar pieredzi ķīmijterapijas
izmantošanā (skatīt 6.6. apakšpunktu).
Devas
Topotekānu lietojot kombinācijā ar cisplatīnu, jāiepazīstas ar
pilnu cisplatīna zāļu aprakstu.
3

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-10-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-10-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-10-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-10-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-07-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją