Temozolomide Sun

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
17-03-2022

Aktívna zložka:

temozolomid

Dostupné z:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kód:

L01AX03

INN (Medzinárodný Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiske midler

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikácie:

Temozolomide Solen er angitt for behandling av:voksne pasienter med nydiagnostisert glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og senere som monoterapi til behandling;barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2011-07-13

Príbalový leták

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temozolomide SUN er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temozolomide SUN
3.
Hvordan du bruker Temozolomide SUN
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temozolomide SUN
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOZOLOMIDE SUN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temozolomide SUN inneholder et virkestoff som heter temozolomid. Dette
er et legemiddel mot
svulster.
Temozolomide SUN brukes til å behandle spesielle typer
hjernesvulster:
-
hos voksne med nydiagnostiserte glioblastoma multiforme. Temozolomide
SUN brukes først
sammen med strålebehandling (behandlingens konkomitante fase), og
etter dette på egen hånd
(monoterapeutisk fase av behandlingen).
-
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
hjernesvulster, som
glioblastoma multiforme eller anaplastiske astrocytomer. Temozolomide
SUN brukes mot disse
svulstene hvis de returnerer eller blir verre etter
standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOZOLOMIDE SUN
BRUK IKKE TEMOZOLOMIDE SUN
-
dersom du er allergisk overfor tem
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temozolomide SUN 5 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 20 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 100 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 140 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 180 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 30,97 mg laktose.
20 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 18,16 mg laktose.
100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 90,801 mg laktose.
140 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 127,121 mg laktose.
180 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 163,441 mg laktose.
250 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 227,001 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
5 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med grønt
blekk. Toppen er merket med
“890”. Bunnen er merket med “5 mg” og to striper.
3
20 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med gult
blekk. Toppen er merket med
“891”. Bunnen er merket med “20 mg” og to striper.
100 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med rosa
blekk. Toppen er merket med
“892”. Bunnen er merket med “100 mg” og to striper.
140 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med blått
blekk. Toppen er merket med
“929”. Bunnen er merket med “140 mg” og to striper.
180 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-03-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov