Temozolomide Sun

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-03-2022

Werkstoffen:

temozolomid

Beschikbaar vanaf:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-code:

L01AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

temozolomide

Therapeutische categorie:

Antineoplastiske midler

Therapeutisch gebied:

Glioma; Glioblastoma

therapeutische indicaties:

Temozolomide Solen er angitt for behandling av:voksne pasienter med nydiagnostisert glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og senere som monoterapi til behandling;barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2011-07-13

Bijsluiter

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temozolomide SUN er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temozolomide SUN
3.
Hvordan du bruker Temozolomide SUN
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temozolomide SUN
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOZOLOMIDE SUN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temozolomide SUN inneholder et virkestoff som heter temozolomid. Dette
er et legemiddel mot
svulster.
Temozolomide SUN brukes til å behandle spesielle typer
hjernesvulster:
-
hos voksne med nydiagnostiserte glioblastoma multiforme. Temozolomide
SUN brukes først
sammen med strålebehandling (behandlingens konkomitante fase), og
etter dette på egen hånd
(monoterapeutisk fase av behandlingen).
-
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
hjernesvulster, som
glioblastoma multiforme eller anaplastiske astrocytomer. Temozolomide
SUN brukes mot disse
svulstene hvis de returnerer eller blir verre etter
standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOZOLOMIDE SUN
BRUK IKKE TEMOZOLOMIDE SUN
-
dersom du er allergisk overfor tem
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temozolomide SUN 5 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 20 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 100 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 140 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 180 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 30,97 mg laktose.
20 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 18,16 mg laktose.
100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 90,801 mg laktose.
140 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 127,121 mg laktose.
180 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 163,441 mg laktose.
250 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 227,001 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
5 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med grønt
blekk. Toppen er merket med
“890”. Bunnen er merket med “5 mg” og to striper.
3
20 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med gult
blekk. Toppen er merket med
“891”. Bunnen er merket med “20 mg” og to striper.
100 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med rosa
blekk. Toppen er merket med
“892”. Bunnen er merket med “100 mg” og to striper.
140 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med blått
blekk. Toppen er merket med
“929”. Bunnen er merket med “140 mg” og to striper.
180 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-03-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten