Temozolomide Sun

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
17-03-2022

Aktív összetevők:

temozolomid

Beszerezhető a:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kód:

L01AX03

INN (nemzetközi neve):

temozolomide

Terápiás csoport:

Antineoplastiske midler

Terápiás terület:

Glioma; Glioblastoma

Terápiás javallatok:

Temozolomide Solen er angitt for behandling av:voksne pasienter med nydiagnostisert glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og senere som monoterapi til behandling;barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2011-07-13

Betegtájékoztató

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temozolomide SUN er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temozolomide SUN
3.
Hvordan du bruker Temozolomide SUN
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temozolomide SUN
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOZOLOMIDE SUN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temozolomide SUN inneholder et virkestoff som heter temozolomid. Dette
er et legemiddel mot
svulster.
Temozolomide SUN brukes til å behandle spesielle typer
hjernesvulster:
-
hos voksne med nydiagnostiserte glioblastoma multiforme. Temozolomide
SUN brukes først
sammen med strålebehandling (behandlingens konkomitante fase), og
etter dette på egen hånd
(monoterapeutisk fase av behandlingen).
-
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
hjernesvulster, som
glioblastoma multiforme eller anaplastiske astrocytomer. Temozolomide
SUN brukes mot disse
svulstene hvis de returnerer eller blir verre etter
standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOZOLOMIDE SUN
BRUK IKKE TEMOZOLOMIDE SUN
-
dersom du er allergisk overfor tem
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temozolomide SUN 5 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 20 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 100 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 140 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 180 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 30,97 mg laktose.
20 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 18,16 mg laktose.
100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 90,801 mg laktose.
140 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 127,121 mg laktose.
180 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 163,441 mg laktose.
250 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 227,001 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
5 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med grønt
blekk. Toppen er merket med
“890”. Bunnen er merket med “5 mg” og to striper.
3
20 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med gult
blekk. Toppen er merket med
“891”. Bunnen er merket med “20 mg” og to striper.
100 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med rosa
blekk. Toppen er merket med
“892”. Bunnen er merket med “100 mg” og to striper.
140 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med blått
blekk. Toppen er merket med
“929”. Bunnen er merket med “140 mg” og to striper.
180 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-03-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése