Temozolomide Sun

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

temozolomid

متاح من:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC رمز:

L01AX03

INN (الاسم الدولي):

temozolomide

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiske midler

المجال العلاجي:

Glioma; Glioblastoma

الخصائص العلاجية:

Temozolomide Solen er angitt for behandling av:voksne pasienter med nydiagnostisert glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og senere som monoterapi til behandling;barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2011-07-13

نشرة المعلومات

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temozolomide SUN er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temozolomide SUN
3.
Hvordan du bruker Temozolomide SUN
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temozolomide SUN
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOZOLOMIDE SUN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temozolomide SUN inneholder et virkestoff som heter temozolomid. Dette
er et legemiddel mot
svulster.
Temozolomide SUN brukes til å behandle spesielle typer
hjernesvulster:
-
hos voksne med nydiagnostiserte glioblastoma multiforme. Temozolomide
SUN brukes først
sammen med strålebehandling (behandlingens konkomitante fase), og
etter dette på egen hånd
(monoterapeutisk fase av behandlingen).
-
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
hjernesvulster, som
glioblastoma multiforme eller anaplastiske astrocytomer. Temozolomide
SUN brukes mot disse
svulstene hvis de returnerer eller blir verre etter
standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOZOLOMIDE SUN
BRUK IKKE TEMOZOLOMIDE SUN
-
dersom du er allergisk overfor tem
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temozolomide SUN 5 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 20 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 100 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 140 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 180 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 30,97 mg laktose.
20 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 18,16 mg laktose.
100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 90,801 mg laktose.
140 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 127,121 mg laktose.
180 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 163,441 mg laktose.
250 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 227,001 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
5 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med grønt
blekk. Toppen er merket med
“890”. Bunnen er merket med “5 mg” og to striper.
3
20 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med gult
blekk. Toppen er merket med
“891”. Bunnen er merket med “20 mg” og to striper.
100 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med rosa
blekk. Toppen er merket med
“892”. Bunnen er merket med “100 mg” og to striper.
140 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med blått
blekk. Toppen er merket med
“929”. Bunnen er merket med “140 mg” og to striper.
180 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات