Temozolomide Sun

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
17-03-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

temozolomid

Pieejams no:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATĶ kods:

L01AX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

temozolomide

Ārstniecības grupa:

Antineoplastiske midler

Ārstniecības joma:

Glioma; Glioblastoma

Ārstēšanas norādes:

Temozolomide Solen er angitt for behandling av:voksne pasienter med nydiagnostisert glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og senere som monoterapi til behandling;barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2011-07-13

Lietošanas instrukcija

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temozolomide SUN er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temozolomide SUN
3.
Hvordan du bruker Temozolomide SUN
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temozolomide SUN
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOZOLOMIDE SUN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temozolomide SUN inneholder et virkestoff som heter temozolomid. Dette
er et legemiddel mot
svulster.
Temozolomide SUN brukes til å behandle spesielle typer
hjernesvulster:
-
hos voksne med nydiagnostiserte glioblastoma multiforme. Temozolomide
SUN brukes først
sammen med strålebehandling (behandlingens konkomitante fase), og
etter dette på egen hånd
(monoterapeutisk fase av behandlingen).
-
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
hjernesvulster, som
glioblastoma multiforme eller anaplastiske astrocytomer. Temozolomide
SUN brukes mot disse
svulstene hvis de returnerer eller blir verre etter
standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOZOLOMIDE SUN
BRUK IKKE TEMOZOLOMIDE SUN
-
dersom du er allergisk overfor tem
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temozolomide SUN 5 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 20 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 100 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 140 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 180 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 30,97 mg laktose.
20 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 18,16 mg laktose.
100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 90,801 mg laktose.
140 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 127,121 mg laktose.
180 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 163,441 mg laktose.
250 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 227,001 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
5 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med grønt
blekk. Toppen er merket med
“890”. Bunnen er merket med “5 mg” og to striper.
3
20 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med gult
blekk. Toppen er merket med
“891”. Bunnen er merket med “20 mg” og to striper.
100 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med rosa
blekk. Toppen er merket med
“892”. Bunnen er merket med “100 mg” og to striper.
140 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med blått
blekk. Toppen er merket med
“929”. Bunnen er merket med “140 mg” og to striper.
180 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-03-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi