Starlix

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

nateglinide

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

A10BX03

INN (Medzinárodný Name):

nateglinide

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas em diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapeutické indikácie:

Nateglinide é indicado para terapia combinada com metformina em pacientes diabéticos de tipo 2 inadequadamente controlados apesar de uma dose máxima de metformina tolerada sozinha.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2001-04-03

Príbalový leták

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
STARLIX 60 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
STARLIX 120 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
STARLIX 180 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
nateglinida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Starlix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Starlix
3.
Como tomar Starlix
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Starlix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É STARLIX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É STARLIX
A substância ativa de Starlix, nateglinida, pertence a um grupo de
medicamentos designados por
antidiabéticos orais.
Starlix é utilizado para tratar doentes adultos com diabetes tipo 2.
Ajuda a controlar o nível açúcar no
sangue. O seu médico irá prescrever Starlix juntamente com
metformina, se não estive adequadamente
controlado apesar de uma dose máxima tolerada de metformina.
COMO ATUA STARLIX
A insulina é uma substância produzida no organismo pelo pâncreas.
Ela ajuda a diminuir os níveis de
açúcar do sangue, especialmente após as refeições. Se tem
diabetes tipo 2, o seu organismo pode não
começar a produzir insulina de forma suficientemente rápida após as
refeições. Starlix funciona
estimulando o pâncreas a produzir insulina mais rapidamente, o que
ajuda a manter os níveis de açúcar
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
STARLIX 60 mg comprimidos revestidos por película
STARLIX 120 mg comprimidos revestidos por película
STARLIX 180 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
STARLIX 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 60 mg de nateglinida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Lactose mono-hidratada: 141,5 mg por comprimido.
STARLIX 120 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 120 mg de nateglinida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Lactose mono-hidratada: 283 mg por comprimido.
STARLIX 180 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 180 mg de nateglinida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Lactose mono-hidratada: 214 mg por comprimido.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
STARLIX 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos de 60 mg cor-de-rosa, redondos, com bordos em bisel com
“STARLIX” marcado numa
face e “60” na outra.
STARLIX 120 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos de 120 mg amarelos, ovaloides com “STARLIX” marcado
numa face e “120” na outra.
STARLIX 180 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos de 180 mg vermelhos, ovaloides com “STARLIX” marcado
numa face e “180” na outra.
Medicamento já não autorizado
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A nateglinida está indicada para terapêutica de associação com
metformina em doentes diabéticos
tipo 2 inadequadamente controlados, apesar de uma dose máxima
tolerada de metformina isolada.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos _
A nateglinida deve ser tomada 1 a 30 minutos antes das refeições
(normalmente, pequeno-almoço,
almoço, e jantar).
A posologia da nateglinida deve ser determinada pelo médico, de
acord
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-06-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov