Starlix

Country: European Union

Language: Portuguese

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

nateglinide

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

A10BX03

INN (International Name):

nateglinide

Therapeutic group:

Drogas usadas em diabetes

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Therapeutic indications:

Nateglinide é indicado para terapia combinada com metformina em pacientes diabéticos de tipo 2 inadequadamente controlados apesar de uma dose máxima de metformina tolerada sozinha.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Retirado

Authorization date:

2001-04-03

Patient Information leaflet

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
STARLIX 60 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
STARLIX 120 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
STARLIX 180 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
nateglinida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Starlix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Starlix
3.
Como tomar Starlix
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Starlix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É STARLIX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É STARLIX
A substância ativa de Starlix, nateglinida, pertence a um grupo de
medicamentos designados por
antidiabéticos orais.
Starlix é utilizado para tratar doentes adultos com diabetes tipo 2.
Ajuda a controlar o nível açúcar no
sangue. O seu médico irá prescrever Starlix juntamente com
metformina, se não estive adequadamente
controlado apesar de uma dose máxima tolerada de metformina.
COMO ATUA STARLIX
A insulina é uma substância produzida no organismo pelo pâncreas.
Ela ajuda a diminuir os níveis de
açúcar do sangue, especialmente após as refeições. Se tem
diabetes tipo 2, o seu organismo pode não
começar a produzir insulina de forma suficientemente rápida após as
refeições. Starlix funciona
estimulando o pâncreas a produzir insulina mais rapidamente, o que
ajuda a manter os níveis de açúcar
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
STARLIX 60 mg comprimidos revestidos por película
STARLIX 120 mg comprimidos revestidos por película
STARLIX 180 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
STARLIX 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 60 mg de nateglinida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Lactose mono-hidratada: 141,5 mg por comprimido.
STARLIX 120 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 120 mg de nateglinida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Lactose mono-hidratada: 283 mg por comprimido.
STARLIX 180 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 180 mg de nateglinida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Lactose mono-hidratada: 214 mg por comprimido.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
STARLIX 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos de 60 mg cor-de-rosa, redondos, com bordos em bisel com
“STARLIX” marcado numa
face e “60” na outra.
STARLIX 120 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos de 120 mg amarelos, ovaloides com “STARLIX” marcado
numa face e “120” na outra.
STARLIX 180 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos de 180 mg vermelhos, ovaloides com “STARLIX” marcado
numa face e “180” na outra.
Medicamento já não autorizado
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A nateglinida está indicada para terapêutica de associação com
metformina em doentes diabéticos
tipo 2 inadequadamente controlados, apesar de uma dose máxima
tolerada de metformina isolada.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos _
A nateglinida deve ser tomada 1 a 30 minutos antes das refeições
(normalmente, pequeno-almoço,
almoço, e jantar).
A posologia da nateglinida deve ser determinada pelo médico, de
acord
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-06-2022

Search alerts related to this product

View documents history