Starlix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

nateglinide

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

A10BX03

INN (الاسم الدولي):

nateglinide

المجموعة العلاجية:

Drogas usadas em diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

الخصائص العلاجية:

Nateglinide é indicado para terapia combinada com metformina em pacientes diabéticos de tipo 2 inadequadamente controlados apesar de uma dose máxima de metformina tolerada sozinha.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2001-04-03

نشرة المعلومات

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
STARLIX 60 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
STARLIX 120 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
STARLIX 180 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
nateglinida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Starlix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Starlix
3.
Como tomar Starlix
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Starlix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É STARLIX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É STARLIX
A substância ativa de Starlix, nateglinida, pertence a um grupo de
medicamentos designados por
antidiabéticos orais.
Starlix é utilizado para tratar doentes adultos com diabetes tipo 2.
Ajuda a controlar o nível açúcar no
sangue. O seu médico irá prescrever Starlix juntamente com
metformina, se não estive adequadamente
controlado apesar de uma dose máxima tolerada de metformina.
COMO ATUA STARLIX
A insulina é uma substância produzida no organismo pelo pâncreas.
Ela ajuda a diminuir os níveis de
açúcar do sangue, especialmente após as refeições. Se tem
diabetes tipo 2, o seu organismo pode não
começar a produzir insulina de forma suficientemente rápida após as
refeições. Starlix funciona
estimulando o pâncreas a produzir insulina mais rapidamente, o que
ajuda a manter os níveis de açúcar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
STARLIX 60 mg comprimidos revestidos por película
STARLIX 120 mg comprimidos revestidos por película
STARLIX 180 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
STARLIX 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 60 mg de nateglinida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Lactose mono-hidratada: 141,5 mg por comprimido.
STARLIX 120 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 120 mg de nateglinida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Lactose mono-hidratada: 283 mg por comprimido.
STARLIX 180 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 180 mg de nateglinida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Lactose mono-hidratada: 214 mg por comprimido.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
STARLIX 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos de 60 mg cor-de-rosa, redondos, com bordos em bisel com
“STARLIX” marcado numa
face e “60” na outra.
STARLIX 120 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos de 120 mg amarelos, ovaloides com “STARLIX” marcado
numa face e “120” na outra.
STARLIX 180 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos de 180 mg vermelhos, ovaloides com “STARLIX” marcado
numa face e “180” na outra.
Medicamento já não autorizado
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A nateglinida está indicada para terapêutica de associação com
metformina em doentes diabéticos
tipo 2 inadequadamente controlados, apesar de uma dose máxima
tolerada de metformina isolada.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos _
A nateglinida deve ser tomada 1 a 30 minutos antes das refeições
(normalmente, pequeno-almoço,
almoço, e jantar).
A posologia da nateglinida deve ser determinada pelo médico, de
acord
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-06-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات