Starlix

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

nateglinide

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

A10BX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

nateglinide

चिकित्सीय समूह:

Drogas usadas em diabetes

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

चिकित्सीय संकेत:

Nateglinide é indicado para terapia combinada com metformina em pacientes diabéticos de tipo 2 inadequadamente controlados apesar de uma dose máxima de metformina tolerada sozinha.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Retirado

प्राधिकरण की तारीख:

2001-04-03

सूचना पत्रक

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
STARLIX 60 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
STARLIX 120 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
STARLIX 180 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
nateglinida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Starlix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Starlix
3.
Como tomar Starlix
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Starlix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É STARLIX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É STARLIX
A substância ativa de Starlix, nateglinida, pertence a um grupo de
medicamentos designados por
antidiabéticos orais.
Starlix é utilizado para tratar doentes adultos com diabetes tipo 2.
Ajuda a controlar o nível açúcar no
sangue. O seu médico irá prescrever Starlix juntamente com
metformina, se não estive adequadamente
controlado apesar de uma dose máxima tolerada de metformina.
COMO ATUA STARLIX
A insulina é uma substância produzida no organismo pelo pâncreas.
Ela ajuda a diminuir os níveis de
açúcar do sangue, especialmente após as refeições. Se tem
diabetes tipo 2, o seu organismo pode não
começar a produzir insulina de forma suficientemente rápida após as
refeições. Starlix funciona
estimulando o pâncreas a produzir insulina mais rapidamente, o que
ajuda a manter os níveis de açúcar
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
STARLIX 60 mg comprimidos revestidos por película
STARLIX 120 mg comprimidos revestidos por película
STARLIX 180 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
STARLIX 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 60 mg de nateglinida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Lactose mono-hidratada: 141,5 mg por comprimido.
STARLIX 120 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 120 mg de nateglinida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Lactose mono-hidratada: 283 mg por comprimido.
STARLIX 180 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 180 mg de nateglinida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Lactose mono-hidratada: 214 mg por comprimido.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
STARLIX 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos de 60 mg cor-de-rosa, redondos, com bordos em bisel com
“STARLIX” marcado numa
face e “60” na outra.
STARLIX 120 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos de 120 mg amarelos, ovaloides com “STARLIX” marcado
numa face e “120” na outra.
STARLIX 180 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos de 180 mg vermelhos, ovaloides com “STARLIX” marcado
numa face e “180” na outra.
Medicamento já não autorizado
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A nateglinida está indicada para terapêutica de associação com
metformina em doentes diabéticos
tipo 2 inadequadamente controlados, apesar de uma dose máxima
tolerada de metformina isolada.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos _
A nateglinida deve ser tomada 1 a 30 minutos antes das refeições
(normalmente, pequeno-almoço,
almoço, e jantar).
A posologia da nateglinida deve ser determinada pelo médico, de
acord
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-06-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें