Starlix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

nateglinide

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

A10BX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nateglinide

Ārstniecības grupa:

Drogas usadas em diabetes

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Ārstēšanas norādes:

Nateglinide é indicado para terapia combinada com metformina em pacientes diabéticos de tipo 2 inadequadamente controlados apesar de uma dose máxima de metformina tolerada sozinha.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2001-04-03

Lietošanas instrukcija

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
STARLIX 60 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
STARLIX 120 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
STARLIX 180 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
nateglinida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Starlix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Starlix
3.
Como tomar Starlix
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Starlix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É STARLIX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É STARLIX
A substância ativa de Starlix, nateglinida, pertence a um grupo de
medicamentos designados por
antidiabéticos orais.
Starlix é utilizado para tratar doentes adultos com diabetes tipo 2.
Ajuda a controlar o nível açúcar no
sangue. O seu médico irá prescrever Starlix juntamente com
metformina, se não estive adequadamente
controlado apesar de uma dose máxima tolerada de metformina.
COMO ATUA STARLIX
A insulina é uma substância produzida no organismo pelo pâncreas.
Ela ajuda a diminuir os níveis de
açúcar do sangue, especialmente após as refeições. Se tem
diabetes tipo 2, o seu organismo pode não
começar a produzir insulina de forma suficientemente rápida após as
refeições. Starlix funciona
estimulando o pâncreas a produzir insulina mais rapidamente, o que
ajuda a manter os níveis de açúcar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
STARLIX 60 mg comprimidos revestidos por película
STARLIX 120 mg comprimidos revestidos por película
STARLIX 180 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
STARLIX 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 60 mg de nateglinida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Lactose mono-hidratada: 141,5 mg por comprimido.
STARLIX 120 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 120 mg de nateglinida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Lactose mono-hidratada: 283 mg por comprimido.
STARLIX 180 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 180 mg de nateglinida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Lactose mono-hidratada: 214 mg por comprimido.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
STARLIX 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos de 60 mg cor-de-rosa, redondos, com bordos em bisel com
“STARLIX” marcado numa
face e “60” na outra.
STARLIX 120 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos de 120 mg amarelos, ovaloides com “STARLIX” marcado
numa face e “120” na outra.
STARLIX 180 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos de 180 mg vermelhos, ovaloides com “STARLIX” marcado
numa face e “180” na outra.
Medicamento já não autorizado
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A nateglinida está indicada para terapêutica de associação com
metformina em doentes diabéticos
tipo 2 inadequadamente controlados, apesar de uma dose máxima
tolerada de metformina isolada.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos _
A nateglinida deve ser tomada 1 a 30 minutos antes das refeições
(normalmente, pequeno-almoço,
almoço, e jantar).
A posologia da nateglinida deve ser determinada pelo médico, de
acord
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-06-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi