Dakarbazín medac 1 000 mg prášok na infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dakarbazín medac 1 000 mg prášok na infúzny roztok

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - dakarbazín - 44 - cytostatica

Dakarbazín medac 500 mg prášok na infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dakarbazín medac 500 mg prášok na infúzny roztok

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - dakarbazín - 44 - cytostatica

Dakarbazín medac 200 mg prášok na injekčný alebo infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dakarbazín medac 200 mg prášok na injekčný alebo infúzny roztok

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - dakarbazín - 44 - cytostatica

Dakarbazín medac 100 mg prášok na injekčný alebo infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dakarbazín medac 100 mg prášok na injekčný alebo infúzny roztok

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - dakarbazín - 44 - cytostatica

Cyanokit Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

cyanokit

serb sa - hydroxokobalamín - otrava - všetky ostatné terapeutické produkty - liečba známej alebo podozrivej otravy kyanidom. cyanokit je potrebné podávať spolu s príslušnými dekontaminácie a podporné opatrenia.

Relenza 5 mg/ dávka Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

relenza 5 mg/ dávka

glaxosmithkline trading services limited, Írsko - zanamivir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Coagadex Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - Ľudský koagulačný faktor x - nedostatok faktora x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex je indikovaný na liečbu a profylaxiu krvácavých epizód a na perioperačnú liečbu u pacientov s dedičným nedostatkom faktora x. coagadex je uvedené vo všetkých vekových skupinách.

Aftovaxpur DOE Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maximálne tri z nasledujúcich čistený, inaktivované foot-and-mouth disease virus kmene: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraku ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; morčacie 14/98 ≥ 6 pd50*; Ázia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudská arábia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% ochranné dávka v chove hovädzieho dobytka, ako je popísané v ph. eur. monografia 0063. - imunologické - pigs; cattle; sheep - aktívna imunizácia hovädzieho dobytka, oviec a ošípaných od veku 2 týždňov proti slintačke a krívačke na zníženie klinických príznakov.

DIMENIUM 50 mikrogramov/500 mikrogramov/dávka Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dimenium 50 mikrogramov/500 mikrogramov/dávka

elpen pharmaceutical co.inc (sa), grécko - salmeterol a flutikazón - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

DIMENIUM 50 mikrogramov/250 mikrogramov/dávka Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dimenium 50 mikrogramov/250 mikrogramov/dávka

elpen pharmaceutical co.inc (sa), grécko - salmeterol a flutikazón - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica