Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - crizanlizumab - anémia, kosáčiková bunka - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - difelikefalin - pruritus - všetky ostatné terapeutické produkty - kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medtronic b.v. earl bakkenstraat 10 nl-6422 pj heerlen holandsko -

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklidové zobrazovanie - diagnostické rádiofarmaká - tento liek je určený len na diagnostické účely. amyvid je radiopharmaceutical uvedené pre pozitrón emisnej tomografie (pet) zobrazovanie β-amyloid neuritic doska hustota v mozgy dospelých pacientov s kognitívnych schopností, ktoré sú hodnotené na alzheimerovej choroby (ad) a iné príčiny kognitívnych schopností. amyvid by mali byť použité v spojení s klinické hodnotenie. negatívne kontroly označuje riedke, alebo nie, plakety, čo nie je v súlade s diagnózou reklamy.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukémia, lymfocytárna, chronická, b-bunka - antineoplastické činidlá - mabcampath je indikovaný na liečbu pacientov s b-buniek lymfatickou leukémiou (bcll) pre koho fludarabín kombinácia chemoterapie nie je vhodné.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - viacnásobný myelóm - antineoplastické činidlá - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ferring-léčiva, a.s., Česká republika - mesalazín - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ferring-léčiva, a.s., Česká republika - mesalazín - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ferring-léčiva, a.s., Česká republika - mesalazín - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ferring-léčiva, a.s., Česká republika - mesalazín - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica