Scemblix

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

asciminib hydrochloride

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L01EA06

INN (Medzinárodný Name):

asciminib

Terapeutické skupiny:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutické oblasti:

Lewkimja, mjeloġenika, kronika, BCR-ABL pożittiva

Terapeutické indikácie:

Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2022-08-25

Príbalový leták

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 21.62 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 20 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 43 mg monoidrat tal-lattosju.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 43.24 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 40 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 86 mg monoidrat tal-lattosju.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn isfar ċar, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’ madwar
6 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“20” fuq in-naħa l-oħra.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn abjad fil-vjola, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’
madwar 8 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“40” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Scemblix huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’lewċemija tal-majelojde bil-kromożoma
Philadelphia pożittiva f’fażi kronika (Ph+ CML-CP) li ngħataw
trattament qabel b’żewġ inibituri tat-
tirosina kinasi jew aktar (ara sezzjoni 5.1).
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament g
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 21.62 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 20 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 43 mg monoidrat tal-lattosju.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 43.24 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 40 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 86 mg monoidrat tal-lattosju.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn isfar ċar, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’ madwar
6 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“20” fuq in-naħa l-oħra.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn abjad fil-vjola, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’
madwar 8 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“40” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Scemblix huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’lewċemija tal-majelojde bil-kromożoma
Philadelphia pożittiva f’fażi kronika (Ph+ CML-CP) li ngħataw
trattament qabel b’żewġ inibituri tat-
tirosina kinasi jew aktar (ara sezzjoni 5.1).
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament g
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-09-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov