Scemblix

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

asciminib hydrochloride

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L01EA06

INN (Mezinárodní Name):

asciminib

Terapeutické skupiny:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutické oblasti:

Lewkimja, mjeloġenika, kronika, BCR-ABL pożittiva

Terapeutické indikace:

Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2022-08-25

Informace pro uživatele

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 21.62 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 20 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 43 mg monoidrat tal-lattosju.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 43.24 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 40 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 86 mg monoidrat tal-lattosju.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn isfar ċar, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’ madwar
6 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“20” fuq in-naħa l-oħra.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn abjad fil-vjola, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’
madwar 8 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“40” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Scemblix huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’lewċemija tal-majelojde bil-kromożoma
Philadelphia pożittiva f’fażi kronika (Ph+ CML-CP) li ngħataw
trattament qabel b’żewġ inibituri tat-
tirosina kinasi jew aktar (ara sezzjoni 5.1).
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament g
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 21.62 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 20 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 43 mg monoidrat tal-lattosju.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 43.24 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 40 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 86 mg monoidrat tal-lattosju.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn isfar ċar, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’ madwar
6 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“20” fuq in-naħa l-oħra.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn abjad fil-vjola, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’
madwar 8 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“40” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Scemblix huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’lewċemija tal-majelojde bil-kromożoma
Philadelphia pożittiva f’fażi kronika (Ph+ CML-CP) li ngħataw
trattament qabel b’żewġ inibituri tat-
tirosina kinasi jew aktar (ara sezzjoni 5.1).
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament g
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-09-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů