Scemblix

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

asciminib hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

L01EA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

asciminib

चिकित्सीय समूह:

Aġenti antineoplastiċi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Lewkimja, mjeloġenika, kronika, BCR-ABL pożittiva

चिकित्सीय संकेत:

Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2022-08-25

सूचना पत्रक

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 21.62 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 20 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 43 mg monoidrat tal-lattosju.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 43.24 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 40 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 86 mg monoidrat tal-lattosju.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn isfar ċar, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’ madwar
6 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“20” fuq in-naħa l-oħra.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn abjad fil-vjola, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’
madwar 8 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“40” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Scemblix huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’lewċemija tal-majelojde bil-kromożoma
Philadelphia pożittiva f’fażi kronika (Ph+ CML-CP) li ngħataw
trattament qabel b’żewġ inibituri tat-
tirosina kinasi jew aktar (ara sezzjoni 5.1).
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament g
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 21.62 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 20 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 43 mg monoidrat tal-lattosju.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 43.24 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 40 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 86 mg monoidrat tal-lattosju.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn isfar ċar, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’ madwar
6 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“20” fuq in-naħa l-oħra.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn abjad fil-vjola, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’
madwar 8 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“40” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Scemblix huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’lewċemija tal-majelojde bil-kromożoma
Philadelphia pożittiva f’fażi kronika (Ph+ CML-CP) li ngħataw
trattament qabel b’żewġ inibituri tat-
tirosina kinasi jew aktar (ara sezzjoni 5.1).
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament g
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-09-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें