Scemblix

Страна: Европейский союз

Язык: мальтийский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

asciminib hydrochloride

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

L01EA06

ИНН (Международная Имя):

asciminib

Терапевтическая группа:

Aġenti antineoplastiċi

Терапевтические области:

Lewkimja, mjeloġenika, kronika, BCR-ABL pożittiva

Терапевтические показания :

Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

Awtorizzat

Дата Авторизация:

2022-08-25

тонкая брошюра

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 21.62 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 20 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 43 mg monoidrat tal-lattosju.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 43.24 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 40 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 86 mg monoidrat tal-lattosju.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn isfar ċar, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’ madwar
6 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“20” fuq in-naħa l-oħra.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn abjad fil-vjola, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’
madwar 8 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“40” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Scemblix huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’lewċemija tal-majelojde bil-kromożoma
Philadelphia pożittiva f’fażi kronika (Ph+ CML-CP) li ngħataw
trattament qabel b’żewġ inibituri tat-
tirosina kinasi jew aktar (ara sezzjoni 5.1).
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament g
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 21.62 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 20 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 43 mg monoidrat tal-lattosju.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 43.24 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 40 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 86 mg monoidrat tal-lattosju.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn isfar ċar, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’ madwar
6 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“20” fuq in-naħa l-oħra.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn abjad fil-vjola, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’
madwar 8 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“40” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Scemblix huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’lewċemija tal-majelojde bil-kromożoma
Philadelphia pożittiva f’fażi kronika (Ph+ CML-CP) li ngħataw
trattament qabel b’żewġ inibituri tat-
tirosina kinasi jew aktar (ara sezzjoni 5.1).
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament g
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 12-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 12-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов