Scemblix

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

asciminib hydrochloride

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

L01EA06

INN (Международно Name):

asciminib

Терапевтична група:

Aġenti antineoplastiċi

Терапевтична област:

Lewkimja, mjeloġenika, kronika, BCR-ABL pożittiva

Терапевтични показания:

Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2022-08-25

Листовка

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 21.62 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 20 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 43 mg monoidrat tal-lattosju.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 43.24 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 40 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 86 mg monoidrat tal-lattosju.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn isfar ċar, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’ madwar
6 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“20” fuq in-naħa l-oħra.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn abjad fil-vjola, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’
madwar 8 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“40” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Scemblix huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’lewċemija tal-majelojde bil-kromożoma
Philadelphia pożittiva f’fażi kronika (Ph+ CML-CP) li ngħataw
trattament qabel b’żewġ inibituri tat-
tirosina kinasi jew aktar (ara sezzjoni 5.1).
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament g
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 21.62 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 20 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 43 mg monoidrat tal-lattosju.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 43.24 mg asciminib hydrochloride,
ekwivalenti għal 40 mg asciminib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 86 mg monoidrat tal-lattosju.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Scemblix 20 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn isfar ċar, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’ madwar
6 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“20” fuq in-naħa l-oħra.
Scemblix 40 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn abjad fil-vjola, tondi, bikonvessi
bit-truf imċanfrin b’dijametru ta’
madwar 8 mm, ittimbrati bil-logo tal-kumpanija fuq naħa minnhom u
b’“40” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Scemblix huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’lewċemija tal-majelojde bil-kromożoma
Philadelphia pożittiva f’fażi kronika (Ph+ CML-CP) li ngħataw
trattament qabel b’żewġ inibituri tat-
tirosina kinasi jew aktar (ara sezzjoni 5.1).
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament g
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-09-2022
Листовка Листовка испански 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-01-2024
Листовка Листовка чешки 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-01-2024
Листовка Листовка датски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-01-2024
Листовка Листовка немски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-01-2024
Листовка Листовка естонски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-01-2024
Листовка Листовка гръцки 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-01-2024
Листовка Листовка английски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-09-2022
Листовка Листовка френски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-01-2024
Листовка Листовка италиански 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-09-2022
Листовка Листовка латвийски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-09-2022
Листовка Листовка литовски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-01-2024
Листовка Листовка унгарски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-01-2024
Листовка Листовка нидерландски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-09-2022
Листовка Листовка полски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-01-2024
Листовка Листовка португалски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-09-2022
Листовка Листовка румънски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-01-2024
Листовка Листовка словашки 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-01-2024
Листовка Листовка словенски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-09-2022
Листовка Листовка фински 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-01-2024
Листовка Листовка шведски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-01-2024
Листовка Листовка норвежки 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-01-2024
Листовка Листовка исландски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-01-2024
Листовка Листовка хърватски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-09-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите