Ribavirin BioPartners

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Ribavirin

Dostupné z:

BioPartners GmbH

ATC kód:

J05AB04

INN (Medzinárodný Name):

ribavirin

Terapeutické skupiny:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutické oblasti:

Hepatit C, kronisk

Terapeutické indikácie:

Ribavirin BioPartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit-C-virus (HCV)-infektion hos vuxna och barn från tre års ålder och äldre ungdomar och får bara användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. Ribavirin monoterapi får inte användas. Det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). Naiva patientsAdult patientsRibavirin BioPartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit C med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (ALT), som är positiva för hepatit C-virus-ribonukleinsyra (HCV-RNA) (se avsnitt 4. 4)Barn i tre års ålder och äldre och adolescentsRibavirin BioPartners är avsedd för bruk i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har alla typer av kronisk hepatit C med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. Reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. Tidigare-behandling-fel patientsAdult patientsRibavirin BioPartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit C som tidigare har svarat (med en normalisering av ALT i slutet av behandlingen) att interferon alfa monoterapi men som senare återfall (se avsnitt 5.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2010-04-06

Príbalový leták

                                33
B. BIPACKSEDEL
Medicinal product no longer authorised
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ribavirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
−
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Ribavirin BioPartners är och vad det används för
2.
Innan du tar Ribavirin BioPartners
3.
Hur du tar Ribavirin BioPartners
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ribavirin BioPartners ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD RIBAVIRIN BIOPARTNERS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ribavirin BioPartners innehåller den aktiva substansen ribavirin.
Ribavirin BioPartners hindrar
förökningen av många virustyper, inklusive hepatit C virus.
Ribavirin BioPartners ska inte användas
utan interferon alfa-2b vilket innebär att Ribavirin BioPartners inte
ska användas ensamt.
_Tidigare obehandlade patienter:_
_ _
Kombinationen Ribavirin BioPartners och interferon alfa-2b används
för att behandla patienter som är
3 år eller äldre och som har kronisk hepatit C-(HCV)-infektion, med
undantag av genotyp 1. För barn
och ungdomar som väger mindre än 47 kg finns Ribavirin BioPartners i
form av en oral lösning.
_Tidigare behandlade vuxna patienter:_
_ _
Kombinationen Ribavirin BioPartners och interferon alfa-2b används
för att behandla vuxna med
kronisk hepatit C som tidigare har svarat på behandling med enbart
ett alfa-interferon men vars
tillstånd har återkommit.
Det finns ingen information om säkerhet och effekt för användning
av ribavirin i kombination med
andra former av interferon (dvs. icke-alfa-2b).

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ribavirin BioPartners 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett Ribavirin BioPartners innehåller 200 mg
ribavirin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Rund, vit, bikonvex, filmdragerad tablett
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ribavirin BioPartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit
C-virusinfektion (HCV) hos
vuxna, barn 3 år och äldre och ungdomar och ska endast användas i
kombination med interferon
alfa-2b. Ribavirin ska inte användas som monoterapi.
Det finns ingen information om säkerhet och effekt för behandling
med Ribavirin tillsammans med
andra former av interferoner än alfa-2b.
Tidigare obehandlade patienter
_Vuxna patienter:_
Ribavirin BioPartners är indicerat i kombination med interferon
alfa-2b för
behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit C, med
undantag av genotyp 1, som
inte tidigare behandlats, som inte har dekompenserad leverfunktion,
som har förhöjt
alaninaminotransferas (ALAT), som har påvisbart hepatit C virus
ribonukleinsyra HCV-RNA (se
avsnitt 4.4).
_Barn 3 år och äldre och ungdomar:_
Ribavirin BioPartners är avsett att användas i kombination med
interferon alfa-2b, för behandling av barn som är tre år och äldre
och ungdomar, med alla typer av icke
tidigare behandlad kronisk hepatit C, med undantag av genotyp 1, utan
dekompenserad leverfunktion
och som är positiva för serum HCV-RNA.
När beslut fattas om att inte skjuta upp behandlingen tills patienten
är vuxen är det viktigt att beakta att
kombinationsbehandlingen orsakar tillväxthämning. Det är osäkert
om denna tillväxthämning är
reversibel. Beslutet att behandla ska fattas från fall till fall (se
avsnitt 4.4).
Patienter med tidigare behandlingssvikt
_Vuxna patienter:_
Ribavirin BioPartners är indicerat i kombination med interferon
alfa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-05-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov