Ribavirin BioPartners

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Ribavirin

Pieejams no:

BioPartners GmbH

ATĶ kods:

J05AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ribavirin

Ārstniecības grupa:

Antivirala medel för systemisk användning

Ārstniecības joma:

Hepatit C, kronisk

Ārstēšanas norādes:

Ribavirin BioPartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit-C-virus (HCV)-infektion hos vuxna och barn från tre års ålder och äldre ungdomar och får bara användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. Ribavirin monoterapi får inte användas. Det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). Naiva patientsAdult patientsRibavirin BioPartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit C med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (ALT), som är positiva för hepatit C-virus-ribonukleinsyra (HCV-RNA) (se avsnitt 4. 4)Barn i tre års ålder och äldre och adolescentsRibavirin BioPartners är avsedd för bruk i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har alla typer av kronisk hepatit C med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. Reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. Tidigare-behandling-fel patientsAdult patientsRibavirin BioPartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit C som tidigare har svarat (med en normalisering av ALT i slutet av behandlingen) att interferon alfa monoterapi men som senare återfall (se avsnitt 5.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

2010-04-06

Lietošanas instrukcija

                                33
B. BIPACKSEDEL
Medicinal product no longer authorised
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ribavirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
−
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Ribavirin BioPartners är och vad det används för
2.
Innan du tar Ribavirin BioPartners
3.
Hur du tar Ribavirin BioPartners
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ribavirin BioPartners ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD RIBAVIRIN BIOPARTNERS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ribavirin BioPartners innehåller den aktiva substansen ribavirin.
Ribavirin BioPartners hindrar
förökningen av många virustyper, inklusive hepatit C virus.
Ribavirin BioPartners ska inte användas
utan interferon alfa-2b vilket innebär att Ribavirin BioPartners inte
ska användas ensamt.
_Tidigare obehandlade patienter:_
_ _
Kombinationen Ribavirin BioPartners och interferon alfa-2b används
för att behandla patienter som är
3 år eller äldre och som har kronisk hepatit C-(HCV)-infektion, med
undantag av genotyp 1. För barn
och ungdomar som väger mindre än 47 kg finns Ribavirin BioPartners i
form av en oral lösning.
_Tidigare behandlade vuxna patienter:_
_ _
Kombinationen Ribavirin BioPartners och interferon alfa-2b används
för att behandla vuxna med
kronisk hepatit C som tidigare har svarat på behandling med enbart
ett alfa-interferon men vars
tillstånd har återkommit.
Det finns ingen information om säkerhet och effekt för användning
av ribavirin i kombination med
andra former av interferon (dvs. icke-alfa-2b).

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ribavirin BioPartners 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett Ribavirin BioPartners innehåller 200 mg
ribavirin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Rund, vit, bikonvex, filmdragerad tablett
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ribavirin BioPartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit
C-virusinfektion (HCV) hos
vuxna, barn 3 år och äldre och ungdomar och ska endast användas i
kombination med interferon
alfa-2b. Ribavirin ska inte användas som monoterapi.
Det finns ingen information om säkerhet och effekt för behandling
med Ribavirin tillsammans med
andra former av interferoner än alfa-2b.
Tidigare obehandlade patienter
_Vuxna patienter:_
Ribavirin BioPartners är indicerat i kombination med interferon
alfa-2b för
behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit C, med
undantag av genotyp 1, som
inte tidigare behandlats, som inte har dekompenserad leverfunktion,
som har förhöjt
alaninaminotransferas (ALAT), som har påvisbart hepatit C virus
ribonukleinsyra HCV-RNA (se
avsnitt 4.4).
_Barn 3 år och äldre och ungdomar:_
Ribavirin BioPartners är avsett att användas i kombination med
interferon alfa-2b, för behandling av barn som är tre år och äldre
och ungdomar, med alla typer av icke
tidigare behandlad kronisk hepatit C, med undantag av genotyp 1, utan
dekompenserad leverfunktion
och som är positiva för serum HCV-RNA.
När beslut fattas om att inte skjuta upp behandlingen tills patienten
är vuxen är det viktigt att beakta att
kombinationsbehandlingen orsakar tillväxthämning. Det är osäkert
om denna tillväxthämning är
reversibel. Beslutet att behandla ska fattas från fall till fall (se
avsnitt 4.4).
Patienter med tidigare behandlingssvikt
_Vuxna patienter:_
Ribavirin BioPartners är indicerat i kombination med interferon
alfa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-05-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-05-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-05-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu