Ribavirin BioPartners

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-05-2013

Aktiv ingrediens:

Ribavirin

Tilgjengelig fra:

BioPartners GmbH

ATC-kode:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutisk område:

Hepatit C, kronisk

Indikasjoner:

Ribavirin BioPartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit-C-virus (HCV)-infektion hos vuxna och barn från tre års ålder och äldre ungdomar och får bara användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. Ribavirin monoterapi får inte användas. Det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). Naiva patientsAdult patientsRibavirin BioPartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit C med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (ALT), som är positiva för hepatit C-virus-ribonukleinsyra (HCV-RNA) (se avsnitt 4. 4)Barn i tre års ålder och äldre och adolescentsRibavirin BioPartners är avsedd för bruk i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har alla typer av kronisk hepatit C med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. Reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. Tidigare-behandling-fel patientsAdult patientsRibavirin BioPartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit C som tidigare har svarat (med en normalisering av ALT i slutet av behandlingen) att interferon alfa monoterapi men som senare återfall (se avsnitt 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2010-04-06

Informasjon til brukeren

                                33
B. BIPACKSEDEL
Medicinal product no longer authorised
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ribavirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
−
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Ribavirin BioPartners är och vad det används för
2.
Innan du tar Ribavirin BioPartners
3.
Hur du tar Ribavirin BioPartners
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ribavirin BioPartners ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD RIBAVIRIN BIOPARTNERS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ribavirin BioPartners innehåller den aktiva substansen ribavirin.
Ribavirin BioPartners hindrar
förökningen av många virustyper, inklusive hepatit C virus.
Ribavirin BioPartners ska inte användas
utan interferon alfa-2b vilket innebär att Ribavirin BioPartners inte
ska användas ensamt.
_Tidigare obehandlade patienter:_
_ _
Kombinationen Ribavirin BioPartners och interferon alfa-2b används
för att behandla patienter som är
3 år eller äldre och som har kronisk hepatit C-(HCV)-infektion, med
undantag av genotyp 1. För barn
och ungdomar som väger mindre än 47 kg finns Ribavirin BioPartners i
form av en oral lösning.
_Tidigare behandlade vuxna patienter:_
_ _
Kombinationen Ribavirin BioPartners och interferon alfa-2b används
för att behandla vuxna med
kronisk hepatit C som tidigare har svarat på behandling med enbart
ett alfa-interferon men vars
tillstånd har återkommit.
Det finns ingen information om säkerhet och effekt för användning
av ribavirin i kombination med
andra former av interferon (dvs. icke-alfa-2b).

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ribavirin BioPartners 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett Ribavirin BioPartners innehåller 200 mg
ribavirin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Rund, vit, bikonvex, filmdragerad tablett
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ribavirin BioPartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit
C-virusinfektion (HCV) hos
vuxna, barn 3 år och äldre och ungdomar och ska endast användas i
kombination med interferon
alfa-2b. Ribavirin ska inte användas som monoterapi.
Det finns ingen information om säkerhet och effekt för behandling
med Ribavirin tillsammans med
andra former av interferoner än alfa-2b.
Tidigare obehandlade patienter
_Vuxna patienter:_
Ribavirin BioPartners är indicerat i kombination med interferon
alfa-2b för
behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit C, med
undantag av genotyp 1, som
inte tidigare behandlats, som inte har dekompenserad leverfunktion,
som har förhöjt
alaninaminotransferas (ALAT), som har påvisbart hepatit C virus
ribonukleinsyra HCV-RNA (se
avsnitt 4.4).
_Barn 3 år och äldre och ungdomar:_
Ribavirin BioPartners är avsett att användas i kombination med
interferon alfa-2b, för behandling av barn som är tre år och äldre
och ungdomar, med alla typer av icke
tidigare behandlad kronisk hepatit C, med undantag av genotyp 1, utan
dekompenserad leverfunktion
och som är positiva för serum HCV-RNA.
När beslut fattas om att inte skjuta upp behandlingen tills patienten
är vuxen är det viktigt att beakta att
kombinationsbehandlingen orsakar tillväxthämning. Det är osäkert
om denna tillväxthämning är
reversibel. Beslutet att behandla ska fattas från fall till fall (se
avsnitt 4.4).
Patienter med tidigare behandlingssvikt
_Vuxna patienter:_
Ribavirin BioPartners är indicerat i kombination med interferon
alfa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-05-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-05-2013
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-05-2013

Søk varsler relatert til dette produktet