Ribavirin BioPartners

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-05-2013

유효 성분:

Ribavirin

제공처:

BioPartners GmbH

ATC 코드:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

치료 그룹:

Antivirala medel för systemisk användning

치료 영역:

Hepatit C, kronisk

치료 징후:

Ribavirin BioPartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit-C-virus (HCV)-infektion hos vuxna och barn från tre års ålder och äldre ungdomar och får bara användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. Ribavirin monoterapi får inte användas. Det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). Naiva patientsAdult patientsRibavirin BioPartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit C med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (ALT), som är positiva för hepatit C-virus-ribonukleinsyra (HCV-RNA) (se avsnitt 4. 4)Barn i tre års ålder och äldre och adolescentsRibavirin BioPartners är avsedd för bruk i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har alla typer av kronisk hepatit C med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. Reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. Tidigare-behandling-fel patientsAdult patientsRibavirin BioPartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit C som tidigare har svarat (med en normalisering av ALT i slutet av behandlingen) att interferon alfa monoterapi men som senare återfall (se avsnitt 5.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2010-04-06

환자 정보 전단

                                33
B. BIPACKSEDEL
Medicinal product no longer authorised
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ribavirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
−
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Ribavirin BioPartners är och vad det används för
2.
Innan du tar Ribavirin BioPartners
3.
Hur du tar Ribavirin BioPartners
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ribavirin BioPartners ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD RIBAVIRIN BIOPARTNERS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ribavirin BioPartners innehåller den aktiva substansen ribavirin.
Ribavirin BioPartners hindrar
förökningen av många virustyper, inklusive hepatit C virus.
Ribavirin BioPartners ska inte användas
utan interferon alfa-2b vilket innebär att Ribavirin BioPartners inte
ska användas ensamt.
_Tidigare obehandlade patienter:_
_ _
Kombinationen Ribavirin BioPartners och interferon alfa-2b används
för att behandla patienter som är
3 år eller äldre och som har kronisk hepatit C-(HCV)-infektion, med
undantag av genotyp 1. För barn
och ungdomar som väger mindre än 47 kg finns Ribavirin BioPartners i
form av en oral lösning.
_Tidigare behandlade vuxna patienter:_
_ _
Kombinationen Ribavirin BioPartners och interferon alfa-2b används
för att behandla vuxna med
kronisk hepatit C som tidigare har svarat på behandling med enbart
ett alfa-interferon men vars
tillstånd har återkommit.
Det finns ingen information om säkerhet och effekt för användning
av ribavirin i kombination med
andra former av interferon (dvs. icke-alfa-2b).

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ribavirin BioPartners 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett Ribavirin BioPartners innehåller 200 mg
ribavirin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Rund, vit, bikonvex, filmdragerad tablett
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ribavirin BioPartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit
C-virusinfektion (HCV) hos
vuxna, barn 3 år och äldre och ungdomar och ska endast användas i
kombination med interferon
alfa-2b. Ribavirin ska inte användas som monoterapi.
Det finns ingen information om säkerhet och effekt för behandling
med Ribavirin tillsammans med
andra former av interferoner än alfa-2b.
Tidigare obehandlade patienter
_Vuxna patienter:_
Ribavirin BioPartners är indicerat i kombination med interferon
alfa-2b för
behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit C, med
undantag av genotyp 1, som
inte tidigare behandlats, som inte har dekompenserad leverfunktion,
som har förhöjt
alaninaminotransferas (ALAT), som har påvisbart hepatit C virus
ribonukleinsyra HCV-RNA (se
avsnitt 4.4).
_Barn 3 år och äldre och ungdomar:_
Ribavirin BioPartners är avsett att användas i kombination med
interferon alfa-2b, för behandling av barn som är tre år och äldre
och ungdomar, med alla typer av icke
tidigare behandlad kronisk hepatit C, med undantag av genotyp 1, utan
dekompenserad leverfunktion
och som är positiva för serum HCV-RNA.
När beslut fattas om att inte skjuta upp behandlingen tills patienten
är vuxen är det viktigt att beakta att
kombinationsbehandlingen orsakar tillväxthämning. Det är osäkert
om denna tillväxthämning är
reversibel. Beslutet att behandla ska fattas från fall till fall (se
avsnitt 4.4).
Patienter med tidigare behandlingssvikt
_Vuxna patienter:_
Ribavirin BioPartners är indicerat i kombination med interferon
alfa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-05-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-05-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-05-2013

이 제품과 관련된 검색 알림