Purevax Rabies

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

vCP65 viirus

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI06AX

INN (Medzinárodný Name):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Terapeutické skupiny:

Kassid

Terapeutické oblasti:

Immunoloogilised vahendid

Terapeutické indikácie:

12-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine marutaudi nakkuse põhjustatud suremuse ärahoidmiseks. Immuunsuse tekkimine: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. Immuunsuse kestus pärast esmast vaktsineerimist: 1 aasta. Immuunsuse kestus pärast revaktsineerimist: 3 aastat.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2011-02-18

Príbalový leták

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RABIES SÜSTESUSPENSIOON
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax Rabies, süstesuspensioon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga doos 1 ml sisaldab:
Toimeaine:
Marutaudi rekombinantne kanaarilinnurõugete viirus (vCP65)≥ 10
6,8
FAID*
50
* 50 % nakkav doos fluorestsentskatsetes
Heleroosa kuni kahvatukollane homogeenne suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasside aktiivne immuniseerimine alates 12. elunädalast hoidmaks ära
marutaudi viiruse poolt
põhjustatud suremust.
Immuunsuse teke: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus pärast esmast vaktsineerimist: 1 aasta.
Immuunsuse kestus pärast kordusvaktsineerimist: 3 aastat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva võib esineda mööduv kergekujuline apaatia, samuti kerge
anoreksia või hüpertermia (üle
39,5 °C), mis tavaliselt kestab 1-2 päeva. Enamik neist
reaktsioonidest ilmnevad 2 päeva pärast
vaktsiini manustamist.
15
Väga harva võib tekkida mööduv lokaalne reaktsioon (valu
palpeerimisel, piiratud paistetus, mis võib
üle minna sõlmekeseks, soojus süstekohas ning mõnedel juhtudel
punetus), mis kaob tavaliselt 1 või
kõige enam 2 nädala jooksul.
Väga harva võib tekkida ülitundlikkusreaktsioon, mis vajab
sümptomaatilist ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax Rabies, süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi rekombinantne kanaarilinnu rõugeviirus (vCP65) ≥ 10
6,8
FAID*
50
* 50 % nakkav doos fluorestsentskatsetes
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Heleroosa kuni kahvatukollane homogeenne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasside aktiivne immuniseerimine alates 12. elunädalast hoidmaks ära
marutaudi viiruse poolt
põhjustatud suremust.
Immuunsuse teke: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus peale esmast vaktsineerimiskuuri: 1 aasta.
Immuunsuse kestus pärast kordusvaktsineerimist: 3 aastat.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kannarilinnurõugete-rekombinandid on inimestele ohutud. Juhuslik
süstimine iseendale võib
põhjustada kergekujulise lokaalse ja/või süsteemse
kõrvalreaktsiooni, mis on seotud süstimisega ning
on mööduva iseloomuga.
3
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga harva võib esineda mööduv kergekujuline apaatia, samuti kerge
anoreksia või hüpertermia (üle
39,5 °C), mis tavaliselt kestab 1-2 päeva. Enamik neist
reaktsioonidest ilmnevad 2 päeva pärast
vaktsiini manustamist.
Väga harva võib tekkida mööduv lokaalne reaktsioon (valu
palpeerimisel, piiratud paistetus, mis võib
üle minna sõlmekeseks, soojus süstekohas ning mõnedel juhtudel
punetus), mis kaob tavaliselt 1 või
kõige enam 2 nädala jooksul.
Väga harva võib tekkida ülitundlikkusreaktsioon, mis vajab
sümptomaatilist ravi.
K
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov