Purevax Rabies

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-08-2020

Aktiivinen ainesosa:

vCP65 viirus

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QI06AX

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Terapeuttinen ryhmä:

Kassid

Terapeuttinen alue:

Immunoloogilised vahendid

Käyttöaiheet:

12-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine marutaudi nakkuse põhjustatud suremuse ärahoidmiseks. Immuunsuse tekkimine: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. Immuunsuse kestus pärast esmast vaktsineerimist: 1 aasta. Immuunsuse kestus pärast revaktsineerimist: 3 aastat.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2011-02-18

Pakkausseloste

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RABIES SÜSTESUSPENSIOON
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax Rabies, süstesuspensioon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga doos 1 ml sisaldab:
Toimeaine:
Marutaudi rekombinantne kanaarilinnurõugete viirus (vCP65)≥ 10
6,8
FAID*
50
* 50 % nakkav doos fluorestsentskatsetes
Heleroosa kuni kahvatukollane homogeenne suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasside aktiivne immuniseerimine alates 12. elunädalast hoidmaks ära
marutaudi viiruse poolt
põhjustatud suremust.
Immuunsuse teke: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus pärast esmast vaktsineerimist: 1 aasta.
Immuunsuse kestus pärast kordusvaktsineerimist: 3 aastat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva võib esineda mööduv kergekujuline apaatia, samuti kerge
anoreksia või hüpertermia (üle
39,5 °C), mis tavaliselt kestab 1-2 päeva. Enamik neist
reaktsioonidest ilmnevad 2 päeva pärast
vaktsiini manustamist.
15
Väga harva võib tekkida mööduv lokaalne reaktsioon (valu
palpeerimisel, piiratud paistetus, mis võib
üle minna sõlmekeseks, soojus süstekohas ning mõnedel juhtudel
punetus), mis kaob tavaliselt 1 või
kõige enam 2 nädala jooksul.
Väga harva võib tekkida ülitundlikkusreaktsioon, mis vajab
sümptomaatilist ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax Rabies, süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi rekombinantne kanaarilinnu rõugeviirus (vCP65) ≥ 10
6,8
FAID*
50
* 50 % nakkav doos fluorestsentskatsetes
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Heleroosa kuni kahvatukollane homogeenne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasside aktiivne immuniseerimine alates 12. elunädalast hoidmaks ära
marutaudi viiruse poolt
põhjustatud suremust.
Immuunsuse teke: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus peale esmast vaktsineerimiskuuri: 1 aasta.
Immuunsuse kestus pärast kordusvaktsineerimist: 3 aastat.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kannarilinnurõugete-rekombinandid on inimestele ohutud. Juhuslik
süstimine iseendale võib
põhjustada kergekujulise lokaalse ja/või süsteemse
kõrvalreaktsiooni, mis on seotud süstimisega ning
on mööduva iseloomuga.
3
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga harva võib esineda mööduv kergekujuline apaatia, samuti kerge
anoreksia või hüpertermia (üle
39,5 °C), mis tavaliselt kestab 1-2 päeva. Enamik neist
reaktsioonidest ilmnevad 2 päeva pärast
vaktsiini manustamist.
Väga harva võib tekkida mööduv lokaalne reaktsioon (valu
palpeerimisel, piiratud paistetus, mis võib
üle minna sõlmekeseks, soojus süstekohas ning mõnedel juhtudel
punetus), mis kaob tavaliselt 1 või
kõige enam 2 nädala jooksul.
Väga harva võib tekkida ülitundlikkusreaktsioon, mis vajab
sümptomaatilist ravi.
K
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-08-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia