Purevax Rabies

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

vCP65 viirus

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI06AX

INN (इंटरनेशनल नाम):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

चिकित्सीय समूह:

Kassid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunoloogilised vahendid

चिकित्सीय संकेत:

12-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine marutaudi nakkuse põhjustatud suremuse ärahoidmiseks. Immuunsuse tekkimine: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. Immuunsuse kestus pärast esmast vaktsineerimist: 1 aasta. Immuunsuse kestus pärast revaktsineerimist: 3 aastat.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2011-02-18

सूचना पत्रक

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RABIES SÜSTESUSPENSIOON
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax Rabies, süstesuspensioon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga doos 1 ml sisaldab:
Toimeaine:
Marutaudi rekombinantne kanaarilinnurõugete viirus (vCP65)≥ 10
6,8
FAID*
50
* 50 % nakkav doos fluorestsentskatsetes
Heleroosa kuni kahvatukollane homogeenne suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasside aktiivne immuniseerimine alates 12. elunädalast hoidmaks ära
marutaudi viiruse poolt
põhjustatud suremust.
Immuunsuse teke: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus pärast esmast vaktsineerimist: 1 aasta.
Immuunsuse kestus pärast kordusvaktsineerimist: 3 aastat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva võib esineda mööduv kergekujuline apaatia, samuti kerge
anoreksia või hüpertermia (üle
39,5 °C), mis tavaliselt kestab 1-2 päeva. Enamik neist
reaktsioonidest ilmnevad 2 päeva pärast
vaktsiini manustamist.
15
Väga harva võib tekkida mööduv lokaalne reaktsioon (valu
palpeerimisel, piiratud paistetus, mis võib
üle minna sõlmekeseks, soojus süstekohas ning mõnedel juhtudel
punetus), mis kaob tavaliselt 1 või
kõige enam 2 nädala jooksul.
Väga harva võib tekkida ülitundlikkusreaktsioon, mis vajab
sümptomaatilist ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax Rabies, süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi rekombinantne kanaarilinnu rõugeviirus (vCP65) ≥ 10
6,8
FAID*
50
* 50 % nakkav doos fluorestsentskatsetes
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Heleroosa kuni kahvatukollane homogeenne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasside aktiivne immuniseerimine alates 12. elunädalast hoidmaks ära
marutaudi viiruse poolt
põhjustatud suremust.
Immuunsuse teke: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus peale esmast vaktsineerimiskuuri: 1 aasta.
Immuunsuse kestus pärast kordusvaktsineerimist: 3 aastat.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kannarilinnurõugete-rekombinandid on inimestele ohutud. Juhuslik
süstimine iseendale võib
põhjustada kergekujulise lokaalse ja/või süsteemse
kõrvalreaktsiooni, mis on seotud süstimisega ning
on mööduva iseloomuga.
3
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga harva võib esineda mööduv kergekujuline apaatia, samuti kerge
anoreksia või hüpertermia (üle
39,5 °C), mis tavaliselt kestab 1-2 päeva. Enamik neist
reaktsioonidest ilmnevad 2 päeva pärast
vaktsiini manustamist.
Väga harva võib tekkida mööduv lokaalne reaktsioon (valu
palpeerimisel, piiratud paistetus, mis võib
üle minna sõlmekeseks, soojus süstekohas ning mõnedel juhtudel
punetus), mis kaob tavaliselt 1 või
kõige enam 2 nädala jooksul.
Väga harva võib tekkida ülitundlikkusreaktsioon, mis vajab
sümptomaatilist ravi.
K
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें