Purevax Rabies

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-08-2020
SPC SPC (SPC)
20-08-2020
PAR PAR (PAR)
17-02-2021

active_ingredient:

vCP65 viirus

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI06AX

INN:

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

therapeutic_group:

Kassid

therapeutic_area:

Immunoloogilised vahendid

therapeutic_indication:

12-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine marutaudi nakkuse põhjustatud suremuse ärahoidmiseks. Immuunsuse tekkimine: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. Immuunsuse kestus pärast esmast vaktsineerimist: 1 aasta. Immuunsuse kestus pärast revaktsineerimist: 3 aastat.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2011-02-18

PIL

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RABIES SÜSTESUSPENSIOON
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax Rabies, süstesuspensioon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga doos 1 ml sisaldab:
Toimeaine:
Marutaudi rekombinantne kanaarilinnurõugete viirus (vCP65)≥ 10
6,8
FAID*
50
* 50 % nakkav doos fluorestsentskatsetes
Heleroosa kuni kahvatukollane homogeenne suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasside aktiivne immuniseerimine alates 12. elunädalast hoidmaks ära
marutaudi viiruse poolt
põhjustatud suremust.
Immuunsuse teke: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus pärast esmast vaktsineerimist: 1 aasta.
Immuunsuse kestus pärast kordusvaktsineerimist: 3 aastat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva võib esineda mööduv kergekujuline apaatia, samuti kerge
anoreksia või hüpertermia (üle
39,5 °C), mis tavaliselt kestab 1-2 päeva. Enamik neist
reaktsioonidest ilmnevad 2 päeva pärast
vaktsiini manustamist.
15
Väga harva võib tekkida mööduv lokaalne reaktsioon (valu
palpeerimisel, piiratud paistetus, mis võib
üle minna sõlmekeseks, soojus süstekohas ning mõnedel juhtudel
punetus), mis kaob tavaliselt 1 või
kõige enam 2 nädala jooksul.
Väga harva võib tekkida ülitundlikkusreaktsioon, mis vajab
sümptomaatilist ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax Rabies, süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi rekombinantne kanaarilinnu rõugeviirus (vCP65) ≥ 10
6,8
FAID*
50
* 50 % nakkav doos fluorestsentskatsetes
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Heleroosa kuni kahvatukollane homogeenne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasside aktiivne immuniseerimine alates 12. elunädalast hoidmaks ära
marutaudi viiruse poolt
põhjustatud suremust.
Immuunsuse teke: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus peale esmast vaktsineerimiskuuri: 1 aasta.
Immuunsuse kestus pärast kordusvaktsineerimist: 3 aastat.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kannarilinnurõugete-rekombinandid on inimestele ohutud. Juhuslik
süstimine iseendale võib
põhjustada kergekujulise lokaalse ja/või süsteemse
kõrvalreaktsiooni, mis on seotud süstimisega ning
on mööduva iseloomuga.
3
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga harva võib esineda mööduv kergekujuline apaatia, samuti kerge
anoreksia või hüpertermia (üle
39,5 °C), mis tavaliselt kestab 1-2 päeva. Enamik neist
reaktsioonidest ilmnevad 2 päeva pärast
vaktsiini manustamist.
Väga harva võib tekkida mööduv lokaalne reaktsioon (valu
palpeerimisel, piiratud paistetus, mis võib
üle minna sõlmekeseks, soojus süstekohas ning mõnedel juhtudel
punetus), mis kaob tavaliselt 1 või
kõige enam 2 nädala jooksul.
Väga harva võib tekkida ülitundlikkusreaktsioon, mis vajab
sümptomaatilist ravi.
K
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-08-2020
SPC SPC բուլղարերեն 20-08-2020
PAR PAR բուլղարերեն 17-02-2021
PIL PIL իսպաներեն 20-08-2020
SPC SPC իսպաներեն 20-08-2020
PAR PAR իսպաներեն 17-02-2021
PIL PIL չեխերեն 20-08-2020
SPC SPC չեխերեն 20-08-2020
PAR PAR չեխերեն 17-02-2021
PIL PIL դանիերեն 20-08-2020
SPC SPC դանիերեն 20-08-2020
PAR PAR դանիերեն 17-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 20-08-2020
SPC SPC գերմաներեն 20-08-2020
PAR PAR գերմաներեն 17-02-2021
PIL PIL հունարեն 20-08-2020
SPC SPC հունարեն 20-08-2020
PAR PAR հունարեն 17-02-2021
PIL PIL անգլերեն 20-08-2020
SPC SPC անգլերեն 20-08-2020
PAR PAR անգլերեն 17-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 20-08-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 20-08-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 17-02-2021
PIL PIL իտալերեն 20-08-2020
SPC SPC իտալերեն 20-08-2020
PAR PAR իտալերեն 17-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 20-08-2020
SPC SPC լատվիերեն 20-08-2020
PAR PAR լատվիերեն 17-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 20-08-2020
SPC SPC լիտվերեն 20-08-2020
PAR PAR լիտվերեն 17-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 20-08-2020
SPC SPC հունգարերեն 20-08-2020
PAR PAR հունգարերեն 17-02-2021
PIL PIL մալթերեն 20-08-2020
SPC SPC մալթերեն 20-08-2020
PAR PAR մալթերեն 17-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 20-08-2020
SPC SPC հոլանդերեն 20-08-2020
PAR PAR հոլանդերեն 17-02-2021
PIL PIL լեհերեն 20-08-2020
SPC SPC լեհերեն 20-08-2020
PAR PAR լեհերեն 17-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 20-08-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 20-08-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 17-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 20-08-2020
SPC SPC ռումիներեն 20-08-2020
PAR PAR ռումիներեն 17-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 20-08-2020
SPC SPC սլովակերեն 20-08-2020
PAR PAR սլովակերեն 17-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 20-08-2020
SPC SPC սլովեներեն 20-08-2020
PAR PAR սլովեներեն 17-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 20-08-2020
SPC SPC ֆիններեն 20-08-2020
PAR PAR ֆիններեն 17-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 20-08-2020
SPC SPC շվեդերեն 20-08-2020
PAR PAR շվեդերեն 17-02-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 20-08-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 20-08-2020
PIL PIL իսլանդերեն 20-08-2020
SPC SPC իսլանդերեն 20-08-2020
PIL PIL խորվաթերեն 20-08-2020
SPC SPC խորվաթերեն 20-08-2020
PAR PAR խորվաթերեն 17-02-2021

view_documents_history