Purevax Rabies

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

vCP65 viirus

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI06AX

DCI (Denominação Comum Internacional):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Grupo terapêutico:

Kassid

Área terapêutica:

Immunoloogilised vahendid

Indicações terapêuticas:

12-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine marutaudi nakkuse põhjustatud suremuse ärahoidmiseks. Immuunsuse tekkimine: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. Immuunsuse kestus pärast esmast vaktsineerimist: 1 aasta. Immuunsuse kestus pärast revaktsineerimist: 3 aastat.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2011-02-18

Folheto informativo - Bula

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RABIES SÜSTESUSPENSIOON
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax Rabies, süstesuspensioon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga doos 1 ml sisaldab:
Toimeaine:
Marutaudi rekombinantne kanaarilinnurõugete viirus (vCP65)≥ 10
6,8
FAID*
50
* 50 % nakkav doos fluorestsentskatsetes
Heleroosa kuni kahvatukollane homogeenne suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasside aktiivne immuniseerimine alates 12. elunädalast hoidmaks ära
marutaudi viiruse poolt
põhjustatud suremust.
Immuunsuse teke: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus pärast esmast vaktsineerimist: 1 aasta.
Immuunsuse kestus pärast kordusvaktsineerimist: 3 aastat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva võib esineda mööduv kergekujuline apaatia, samuti kerge
anoreksia või hüpertermia (üle
39,5 °C), mis tavaliselt kestab 1-2 päeva. Enamik neist
reaktsioonidest ilmnevad 2 päeva pärast
vaktsiini manustamist.
15
Väga harva võib tekkida mööduv lokaalne reaktsioon (valu
palpeerimisel, piiratud paistetus, mis võib
üle minna sõlmekeseks, soojus süstekohas ning mõnedel juhtudel
punetus), mis kaob tavaliselt 1 või
kõige enam 2 nädala jooksul.
Väga harva võib tekkida ülitundlikkusreaktsioon, mis vajab
sümptomaatilist ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax Rabies, süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi rekombinantne kanaarilinnu rõugeviirus (vCP65) ≥ 10
6,8
FAID*
50
* 50 % nakkav doos fluorestsentskatsetes
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Heleroosa kuni kahvatukollane homogeenne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasside aktiivne immuniseerimine alates 12. elunädalast hoidmaks ära
marutaudi viiruse poolt
põhjustatud suremust.
Immuunsuse teke: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus peale esmast vaktsineerimiskuuri: 1 aasta.
Immuunsuse kestus pärast kordusvaktsineerimist: 3 aastat.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kannarilinnurõugete-rekombinandid on inimestele ohutud. Juhuslik
süstimine iseendale võib
põhjustada kergekujulise lokaalse ja/või süsteemse
kõrvalreaktsiooni, mis on seotud süstimisega ning
on mööduva iseloomuga.
3
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga harva võib esineda mööduv kergekujuline apaatia, samuti kerge
anoreksia või hüpertermia (üle
39,5 °C), mis tavaliselt kestab 1-2 päeva. Enamik neist
reaktsioonidest ilmnevad 2 päeva pärast
vaktsiini manustamist.
Väga harva võib tekkida mööduv lokaalne reaktsioon (valu
palpeerimisel, piiratud paistetus, mis võib
üle minna sõlmekeseks, soojus süstekohas ning mõnedel juhtudel
punetus), mis kaob tavaliselt 1 või
kõige enam 2 nädala jooksul.
Väga harva võib tekkida ülitundlikkusreaktsioon, mis vajab
sümptomaatilist ravi.
K
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas grego 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas francês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas letão 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 20-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas português 20-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas croata 20-08-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos