Pirfenidone Viatris

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Pirfenidons

Dostupné z:

Viatris Limited

ATC kód:

L04AX05

INN (Medzinárodný Name):

pirfenidone

Terapeutické skupiny:

Imūnsupresanti

Terapeutické oblasti:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Terapeutické indikácie:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2023-01-10

Príbalový leták

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG APVALKOTĀS TABLETES
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG APVALKOTĀS TABLETES
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG APVALKOTĀS TABLETES
pirfenidone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pirfenidone Viatris un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pirfenidone Viatris lietošanas
3.
Kā lietot Pirfenidone Viatris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pirfenidone Viatris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIRFENIDONE VIATRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Pirfenidone Viatris satur aktīvo vielu pirfenidonu, un to lieto
idiopātiskās plaušu fibrozes (IPF)
ārstēšanai pieaugušajiem.
IPF ir slimība, kuras gadījumā audi plaušās laika gaitā
pietūkst un rētojas, kā rezultātā ir grūti dziļi
ievilkt elpu. Tas apgrūtina plaušu normālu funkcionēšanu.
Pirfenidone Viatris palīdz samazināt
rētaudu veidošanos un pietūkumu plaušās un palīdz Jums labāk
elpot.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PIRFENIDONE VIATRIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET
PIRFENIDONE VIATRIS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret pirfenidonu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums, iepriekš lietojot pirfenidonu, ir bijusi angioedēma,
ieskaitot tādus simptomus kā sejas,
lūpu un/vai mēles pietūkums, kas var būt saistīti ar
apgrūtinātu elpošanu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pirfenidone Viatris 267 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 534 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 801 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pirfenidone Viatris 267 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 267 mg pirfenidona (
_pirfenidone_
).
Pirfenidone Viatris 534 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 534 mg pirfenidona (
_pirfenidone_
).
Pirfenidone Viatris 801 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 801 mg pirfenidona (
_pirfenidone_
).
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Pirfenidone Viatris 267 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 267 mg apvalkotās tabletes ir dzeltenas, ovālas
formas, aptuveni 13 x 6 mm lielas
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, no abām pusēm gludas.
Pirfenidone Viatris 534 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 534 mg apvalkotās tabletes ir oranžas, ovālas
formas, aptuveni 16 x 8 mm lielas
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, no abām pusēm gludas.
Pirfenidone Viatris 801 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 801 mg apvalkotās tabletes ir brūnas, ovālas
formas, aptuveni 20 x 9 mm lielas
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, no abām pusēm gludas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pirfenidone Viatris ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
idiopātiskas plaušu fibrozes (IPF) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirfenidone Viatris terapija jāuzsāk ārstam, kurš specializējies
un kuram ir pieredze IPF diagnostikā un
ārstēšanā.
3
Devas
_Pieaugušie _
Uzsākot terapiju, deva jātitrē līdz ieteicamai dienas devai, kas
ir 2403 mg/dienā, 14 dienu periodā šādā
veidā:
•
no 1. līdz 7. dienai: 267 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā (801
mg/dienā);
•
no 8. līdz 14. dienai: 534 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā
(1602 mg/dienā);
•
sākot no 15. dienas: 801 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā (2403
mg/dienā).
Ieteicamā Pirfenidone Viatris uzturošā deva ir 801 mg trīs rei
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-01-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov