Pirfenidone Viatris

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-11-2023

Principio attivo:

Pirfenidons

Commercializzato da:

Viatris Limited

Codice ATC:

L04AX05

INN (Nome Internazionale):

pirfenidone

Gruppo terapeutico:

Imūnsupresanti

Area terapeutica:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Indicazioni terapeutiche:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2023-01-10

Foglio illustrativo

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG APVALKOTĀS TABLETES
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG APVALKOTĀS TABLETES
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG APVALKOTĀS TABLETES
pirfenidone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pirfenidone Viatris un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pirfenidone Viatris lietošanas
3.
Kā lietot Pirfenidone Viatris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pirfenidone Viatris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIRFENIDONE VIATRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Pirfenidone Viatris satur aktīvo vielu pirfenidonu, un to lieto
idiopātiskās plaušu fibrozes (IPF)
ārstēšanai pieaugušajiem.
IPF ir slimība, kuras gadījumā audi plaušās laika gaitā
pietūkst un rētojas, kā rezultātā ir grūti dziļi
ievilkt elpu. Tas apgrūtina plaušu normālu funkcionēšanu.
Pirfenidone Viatris palīdz samazināt
rētaudu veidošanos un pietūkumu plaušās un palīdz Jums labāk
elpot.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PIRFENIDONE VIATRIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET
PIRFENIDONE VIATRIS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret pirfenidonu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums, iepriekš lietojot pirfenidonu, ir bijusi angioedēma,
ieskaitot tādus simptomus kā sejas,
lūpu un/vai mēles pietūkums, kas var būt saistīti ar
apgrūtinātu elpošanu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pirfenidone Viatris 267 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 534 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 801 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pirfenidone Viatris 267 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 267 mg pirfenidona (
_pirfenidone_
).
Pirfenidone Viatris 534 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 534 mg pirfenidona (
_pirfenidone_
).
Pirfenidone Viatris 801 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 801 mg pirfenidona (
_pirfenidone_
).
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Pirfenidone Viatris 267 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 267 mg apvalkotās tabletes ir dzeltenas, ovālas
formas, aptuveni 13 x 6 mm lielas
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, no abām pusēm gludas.
Pirfenidone Viatris 534 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 534 mg apvalkotās tabletes ir oranžas, ovālas
formas, aptuveni 16 x 8 mm lielas
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, no abām pusēm gludas.
Pirfenidone Viatris 801 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 801 mg apvalkotās tabletes ir brūnas, ovālas
formas, aptuveni 20 x 9 mm lielas
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, no abām pusēm gludas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pirfenidone Viatris ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
idiopātiskas plaušu fibrozes (IPF) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirfenidone Viatris terapija jāuzsāk ārstam, kurš specializējies
un kuram ir pieredze IPF diagnostikā un
ārstēšanā.
3
Devas
_Pieaugušie _
Uzsākot terapiju, deva jātitrē līdz ieteicamai dienas devai, kas
ir 2403 mg/dienā, 14 dienu periodā šādā
veidā:
•
no 1. līdz 7. dienai: 267 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā (801
mg/dienā);
•
no 8. līdz 14. dienai: 534 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā
(1602 mg/dienā);
•
sākot no 15. dienas: 801 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā (2403
mg/dienā).
Ieteicamā Pirfenidone Viatris uzturošā deva ir 801 mg trīs rei
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti