Pirfenidone Viatris

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

Pirfenidons

Saatavilla:

Viatris Limited

ATC-koodi:

L04AX05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pirfenidone

Terapeuttinen ryhmä:

Imūnsupresanti

Terapeuttinen alue:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Käyttöaiheet:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2023-01-10

Pakkausseloste

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG APVALKOTĀS TABLETES
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG APVALKOTĀS TABLETES
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG APVALKOTĀS TABLETES
pirfenidone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pirfenidone Viatris un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pirfenidone Viatris lietošanas
3.
Kā lietot Pirfenidone Viatris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pirfenidone Viatris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIRFENIDONE VIATRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Pirfenidone Viatris satur aktīvo vielu pirfenidonu, un to lieto
idiopātiskās plaušu fibrozes (IPF)
ārstēšanai pieaugušajiem.
IPF ir slimība, kuras gadījumā audi plaušās laika gaitā
pietūkst un rētojas, kā rezultātā ir grūti dziļi
ievilkt elpu. Tas apgrūtina plaušu normālu funkcionēšanu.
Pirfenidone Viatris palīdz samazināt
rētaudu veidošanos un pietūkumu plaušās un palīdz Jums labāk
elpot.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PIRFENIDONE VIATRIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET
PIRFENIDONE VIATRIS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret pirfenidonu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums, iepriekš lietojot pirfenidonu, ir bijusi angioedēma,
ieskaitot tādus simptomus kā sejas,
lūpu un/vai mēles pietūkums, kas var būt saistīti ar
apgrūtinātu elpošanu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pirfenidone Viatris 267 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 534 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 801 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pirfenidone Viatris 267 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 267 mg pirfenidona (
_pirfenidone_
).
Pirfenidone Viatris 534 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 534 mg pirfenidona (
_pirfenidone_
).
Pirfenidone Viatris 801 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 801 mg pirfenidona (
_pirfenidone_
).
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Pirfenidone Viatris 267 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 267 mg apvalkotās tabletes ir dzeltenas, ovālas
formas, aptuveni 13 x 6 mm lielas
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, no abām pusēm gludas.
Pirfenidone Viatris 534 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 534 mg apvalkotās tabletes ir oranžas, ovālas
formas, aptuveni 16 x 8 mm lielas
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, no abām pusēm gludas.
Pirfenidone Viatris 801 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 801 mg apvalkotās tabletes ir brūnas, ovālas
formas, aptuveni 20 x 9 mm lielas
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, no abām pusēm gludas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pirfenidone Viatris ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
idiopātiskas plaušu fibrozes (IPF) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirfenidone Viatris terapija jāuzsāk ārstam, kurš specializējies
un kuram ir pieredze IPF diagnostikā un
ārstēšanā.
3
Devas
_Pieaugušie _
Uzsākot terapiju, deva jātitrē līdz ieteicamai dienas devai, kas
ir 2403 mg/dienā, 14 dienu periodā šādā
veidā:
•
no 1. līdz 7. dienai: 267 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā (801
mg/dienā);
•
no 8. līdz 14. dienai: 534 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā
(1602 mg/dienā);
•
sākot no 15. dienas: 801 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā (2403
mg/dienā).
Ieteicamā Pirfenidone Viatris uzturošā deva ir 801 mg trīs rei
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia