Pirfenidone Viatris

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-01-2023

Bahan aktif:

Pirfenidons

Boleh didapati daripada:

Viatris Limited

Kod ATC:

L04AX05

INN (Nama Antarabangsa):

pirfenidone

Kumpulan terapeutik:

Imūnsupresanti

Kawasan terapeutik:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Tanda-tanda terapeutik:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2023-01-10

Risalah maklumat

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG APVALKOTĀS TABLETES
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG APVALKOTĀS TABLETES
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG APVALKOTĀS TABLETES
pirfenidone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pirfenidone Viatris un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pirfenidone Viatris lietošanas
3.
Kā lietot Pirfenidone Viatris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pirfenidone Viatris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIRFENIDONE VIATRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Pirfenidone Viatris satur aktīvo vielu pirfenidonu, un to lieto
idiopātiskās plaušu fibrozes (IPF)
ārstēšanai pieaugušajiem.
IPF ir slimība, kuras gadījumā audi plaušās laika gaitā
pietūkst un rētojas, kā rezultātā ir grūti dziļi
ievilkt elpu. Tas apgrūtina plaušu normālu funkcionēšanu.
Pirfenidone Viatris palīdz samazināt
rētaudu veidošanos un pietūkumu plaušās un palīdz Jums labāk
elpot.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PIRFENIDONE VIATRIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET
PIRFENIDONE VIATRIS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret pirfenidonu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums, iepriekš lietojot pirfenidonu, ir bijusi angioedēma,
ieskaitot tādus simptomus kā sejas,
lūpu un/vai mēles pietūkums, kas var būt saistīti ar
apgrūtinātu elpošanu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pirfenidone Viatris 267 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 534 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 801 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pirfenidone Viatris 267 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 267 mg pirfenidona (
_pirfenidone_
).
Pirfenidone Viatris 534 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 534 mg pirfenidona (
_pirfenidone_
).
Pirfenidone Viatris 801 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 801 mg pirfenidona (
_pirfenidone_
).
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Pirfenidone Viatris 267 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 267 mg apvalkotās tabletes ir dzeltenas, ovālas
formas, aptuveni 13 x 6 mm lielas
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, no abām pusēm gludas.
Pirfenidone Viatris 534 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 534 mg apvalkotās tabletes ir oranžas, ovālas
formas, aptuveni 16 x 8 mm lielas
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, no abām pusēm gludas.
Pirfenidone Viatris 801 mg apvalkotās tabletes
Pirfenidone Viatris 801 mg apvalkotās tabletes ir brūnas, ovālas
formas, aptuveni 20 x 9 mm lielas
abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, no abām pusēm gludas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pirfenidone Viatris ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
idiopātiskas plaušu fibrozes (IPF) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirfenidone Viatris terapija jāuzsāk ārstam, kurš specializējies
un kuram ir pieredze IPF diagnostikā un
ārstēšanā.
3
Devas
_Pieaugušie _
Uzsākot terapiju, deva jātitrē līdz ieteicamai dienas devai, kas
ir 2403 mg/dienā, 14 dienu periodā šādā
veidā:
•
no 1. līdz 7. dienai: 267 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā (801
mg/dienā);
•
no 8. līdz 14. dienai: 534 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā
(1602 mg/dienā);
•
sākot no 15. dienas: 801 mg deva, ko lieto trīs reizes dienā (2403
mg/dienā).
Ieteicamā Pirfenidone Viatris uzturošā deva ir 801 mg trīs rei
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-01-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini