Kolbam

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

koliinhape

Dostupné z:

Retrophin Europe Ltd

ATC kód:

A05AA03

INN (Medzinárodný Name):

cholic acid

Terapeutické skupiny:

Vere ja maksa ravi

Terapeutické oblasti:

Ainevahetus, kaasasündinud vead

Terapeutické indikácie:

Koolhape FGK on näidustatud ravi kaasasündinud vead esmase sapphappe sünteesi, imikutel alates ühe kuu vanuse pideva elukestva ravi läbi täiskasvanueas, mis hõlmab järgmisi ühe ensüümi vead:sterooli 27-hydroxylase (esitades võimalikult cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) puudulikkus;2- (või alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) puudulikkus; - kolesterooli 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) puudus.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Endassetõmbunud

Dátum Autorizácia:

2015-11-20

Príbalový leták

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100679/2016
EMEA/H/C/002081
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
Kolbam
koolhape
See on ravimi Kolbam Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles selgitatakse, kuidas amet
hindas ravimit, et soovitada müügiloa andmist Euroopa Liidus ja
kasutustingimusi. Hindamisaruandes
ei anta Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid.
Kui vajate Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid, lugege pakendi
infolehte või pöörduge oma arsti
või apteekri poole.
MIS ON KOLBAM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Kolbam on ravim, mis sisaldab toimeainena koolhapet. Koolhape on
esmane sapphape, mis on sapi
(maksa eritatav vedelik, mis aitab rasvu seedida) põhikomponent.
Kolbam on heaks kiidetud nende täiskasvanute ja vähemalt 1-kuuste
laste eluaegseks raviks, kelle
organismis ei teki piisavalt esmaseid sapphappeid (nt koolhapet)
teatud geenihäirete tõttu, mis
tekitavad järgmiste maksaensüümide vaegust:
sterool-27-hüdroksülaas, 2-metüülatsüül-CoA-
ratsemaas või kolesterool-7

-hüdroksülaas.
Esmaste sapphapete puudumise korral tekivad organismis nende asemel
ebanormaalsed sapphapped,
mis võivad kahjustada maksa ja põhjustada eluohtlikku
maksapuudulikkust. Seda seisundit
nimetatakse esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häireks.
Et esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häirega patsientide
arv on väike ja see haigus esineb
harva, nimetati Kolbam 28. oktoobril 2009 harvikravimiks.
KUIDAS KOLBAMIT KASUTATAKSE?
Kolbam on retseptiravim. Ravi peab alustama ja jälgima arst, kes on
spetsialiseerunud Kolbamiga
ravitavate haiguste ravimisele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
Kolbam
EMA/100679/2016
Lk 2/3
Kolbamit turustatakse kapslitena (50 mg ja 250 mg). Ööpäevane an
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100679/2016
EMEA/H/C/002081
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
Kolbam
koolhape
See on ravimi Kolbam Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles selgitatakse, kuidas amet
hindas ravimit, et soovitada müügiloa andmist Euroopa Liidus ja
kasutustingimusi. Hindamisaruandes
ei anta Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid.
Kui vajate Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid, lugege pakendi
infolehte või pöörduge oma arsti
või apteekri poole.
MIS ON KOLBAM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Kolbam on ravim, mis sisaldab toimeainena koolhapet. Koolhape on
esmane sapphape, mis on sapi
(maksa eritatav vedelik, mis aitab rasvu seedida) põhikomponent.
Kolbam on heaks kiidetud nende täiskasvanute ja vähemalt 1-kuuste
laste eluaegseks raviks, kelle
organismis ei teki piisavalt esmaseid sapphappeid (nt koolhapet)
teatud geenihäirete tõttu, mis
tekitavad järgmiste maksaensüümide vaegust:
sterool-27-hüdroksülaas, 2-metüülatsüül-CoA-
ratsemaas või kolesterool-7

-hüdroksülaas.
Esmaste sapphapete puudumise korral tekivad organismis nende asemel
ebanormaalsed sapphapped,
mis võivad kahjustada maksa ja põhjustada eluohtlikku
maksapuudulikkust. Seda seisundit
nimetatakse esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häireks.
Et esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häirega patsientide
arv on väike ja see haigus esineb
harva, nimetati Kolbam 28. oktoobril 2009 harvikravimiks.
KUIDAS KOLBAMIT KASUTATAKSE?
Kolbam on retseptiravim. Ravi peab alustama ja jälgima arst, kes on
spetsialiseerunud Kolbamiga
ravitavate haiguste ravimisele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
Kolbam
EMA/100679/2016
Lk 2/3
Kolbamit turustatakse kapslitena (50 mg ja 250 mg). Ööpäevane an
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov