Kolbam

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

koliinhape

Disponible depuis:

Retrophin Europe Ltd

Code ATC:

A05AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

cholic acid

Groupe thérapeutique:

Vere ja maksa ravi

Domaine thérapeutique:

Ainevahetus, kaasasündinud vead

indications thérapeutiques:

Koolhape FGK on näidustatud ravi kaasasündinud vead esmase sapphappe sünteesi, imikutel alates ühe kuu vanuse pideva elukestva ravi läbi täiskasvanueas, mis hõlmab järgmisi ühe ensüümi vead:sterooli 27-hydroxylase (esitades võimalikult cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) puudulikkus;2- (või alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) puudulikkus; - kolesterooli 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) puudus.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Endassetõmbunud

Date de l'autorisation:

2015-11-20

Notice patient

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100679/2016
EMEA/H/C/002081
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
Kolbam
koolhape
See on ravimi Kolbam Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles selgitatakse, kuidas amet
hindas ravimit, et soovitada müügiloa andmist Euroopa Liidus ja
kasutustingimusi. Hindamisaruandes
ei anta Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid.
Kui vajate Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid, lugege pakendi
infolehte või pöörduge oma arsti
või apteekri poole.
MIS ON KOLBAM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Kolbam on ravim, mis sisaldab toimeainena koolhapet. Koolhape on
esmane sapphape, mis on sapi
(maksa eritatav vedelik, mis aitab rasvu seedida) põhikomponent.
Kolbam on heaks kiidetud nende täiskasvanute ja vähemalt 1-kuuste
laste eluaegseks raviks, kelle
organismis ei teki piisavalt esmaseid sapphappeid (nt koolhapet)
teatud geenihäirete tõttu, mis
tekitavad järgmiste maksaensüümide vaegust:
sterool-27-hüdroksülaas, 2-metüülatsüül-CoA-
ratsemaas või kolesterool-7

-hüdroksülaas.
Esmaste sapphapete puudumise korral tekivad organismis nende asemel
ebanormaalsed sapphapped,
mis võivad kahjustada maksa ja põhjustada eluohtlikku
maksapuudulikkust. Seda seisundit
nimetatakse esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häireks.
Et esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häirega patsientide
arv on väike ja see haigus esineb
harva, nimetati Kolbam 28. oktoobril 2009 harvikravimiks.
KUIDAS KOLBAMIT KASUTATAKSE?
Kolbam on retseptiravim. Ravi peab alustama ja jälgima arst, kes on
spetsialiseerunud Kolbamiga
ravitavate haiguste ravimisele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
Kolbam
EMA/100679/2016
Lk 2/3
Kolbamit turustatakse kapslitena (50 mg ja 250 mg). Ööpäevane an
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100679/2016
EMEA/H/C/002081
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
Kolbam
koolhape
See on ravimi Kolbam Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles selgitatakse, kuidas amet
hindas ravimit, et soovitada müügiloa andmist Euroopa Liidus ja
kasutustingimusi. Hindamisaruandes
ei anta Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid.
Kui vajate Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid, lugege pakendi
infolehte või pöörduge oma arsti
või apteekri poole.
MIS ON KOLBAM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Kolbam on ravim, mis sisaldab toimeainena koolhapet. Koolhape on
esmane sapphape, mis on sapi
(maksa eritatav vedelik, mis aitab rasvu seedida) põhikomponent.
Kolbam on heaks kiidetud nende täiskasvanute ja vähemalt 1-kuuste
laste eluaegseks raviks, kelle
organismis ei teki piisavalt esmaseid sapphappeid (nt koolhapet)
teatud geenihäirete tõttu, mis
tekitavad järgmiste maksaensüümide vaegust:
sterool-27-hüdroksülaas, 2-metüülatsüül-CoA-
ratsemaas või kolesterool-7

-hüdroksülaas.
Esmaste sapphapete puudumise korral tekivad organismis nende asemel
ebanormaalsed sapphapped,
mis võivad kahjustada maksa ja põhjustada eluohtlikku
maksapuudulikkust. Seda seisundit
nimetatakse esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häireks.
Et esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häirega patsientide
arv on väike ja see haigus esineb
harva, nimetati Kolbam 28. oktoobril 2009 harvikravimiks.
KUIDAS KOLBAMIT KASUTATAKSE?
Kolbam on retseptiravim. Ravi peab alustama ja jälgima arst, kes on
spetsialiseerunud Kolbamiga
ravitavate haiguste ravimisele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
Kolbam
EMA/100679/2016
Lk 2/3
Kolbamit turustatakse kapslitena (50 mg ja 250 mg). Ööpäevane an
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-07-2020
Notice patient Notice patient espagnol 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-07-2020
Notice patient Notice patient danois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-07-2020
Notice patient Notice patient grec 15-07-2020
Notice patient Notice patient anglais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-02-2016
Notice patient Notice patient français 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-07-2020
Notice patient Notice patient italien 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-07-2020
Notice patient Notice patient letton 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-07-2020
Notice patient Notice patient lituanien 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-07-2020
Notice patient Notice patient roumain 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-07-2020
Notice patient Notice patient norvégien 15-07-2020
Notice patient Notice patient islandais 15-07-2020
Notice patient Notice patient croate 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-07-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents