Kolbam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-07-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-07-2020

Bahan aktif:

koliinhape

Boleh didapati daripada:

Retrophin Europe Ltd

Kod ATC:

A05AA03

INN (Nama Antarabangsa):

cholic acid

Kumpulan terapeutik:

Vere ja maksa ravi

Kawasan terapeutik:

Ainevahetus, kaasasündinud vead

Tanda-tanda terapeutik:

Koolhape FGK on näidustatud ravi kaasasündinud vead esmase sapphappe sünteesi, imikutel alates ühe kuu vanuse pideva elukestva ravi läbi täiskasvanueas, mis hõlmab järgmisi ühe ensüümi vead:sterooli 27-hydroxylase (esitades võimalikult cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) puudulikkus;2- (või alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) puudulikkus; - kolesterooli 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) puudus.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2015-11-20

Risalah maklumat

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100679/2016
EMEA/H/C/002081
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
Kolbam
koolhape
See on ravimi Kolbam Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles selgitatakse, kuidas amet
hindas ravimit, et soovitada müügiloa andmist Euroopa Liidus ja
kasutustingimusi. Hindamisaruandes
ei anta Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid.
Kui vajate Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid, lugege pakendi
infolehte või pöörduge oma arsti
või apteekri poole.
MIS ON KOLBAM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Kolbam on ravim, mis sisaldab toimeainena koolhapet. Koolhape on
esmane sapphape, mis on sapi
(maksa eritatav vedelik, mis aitab rasvu seedida) põhikomponent.
Kolbam on heaks kiidetud nende täiskasvanute ja vähemalt 1-kuuste
laste eluaegseks raviks, kelle
organismis ei teki piisavalt esmaseid sapphappeid (nt koolhapet)
teatud geenihäirete tõttu, mis
tekitavad järgmiste maksaensüümide vaegust:
sterool-27-hüdroksülaas, 2-metüülatsüül-CoA-
ratsemaas või kolesterool-7

-hüdroksülaas.
Esmaste sapphapete puudumise korral tekivad organismis nende asemel
ebanormaalsed sapphapped,
mis võivad kahjustada maksa ja põhjustada eluohtlikku
maksapuudulikkust. Seda seisundit
nimetatakse esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häireks.
Et esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häirega patsientide
arv on väike ja see haigus esineb
harva, nimetati Kolbam 28. oktoobril 2009 harvikravimiks.
KUIDAS KOLBAMIT KASUTATAKSE?
Kolbam on retseptiravim. Ravi peab alustama ja jälgima arst, kes on
spetsialiseerunud Kolbamiga
ravitavate haiguste ravimisele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
Kolbam
EMA/100679/2016
Lk 2/3
Kolbamit turustatakse kapslitena (50 mg ja 250 mg). Ööpäevane an
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100679/2016
EMEA/H/C/002081
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
Kolbam
koolhape
See on ravimi Kolbam Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles selgitatakse, kuidas amet
hindas ravimit, et soovitada müügiloa andmist Euroopa Liidus ja
kasutustingimusi. Hindamisaruandes
ei anta Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid.
Kui vajate Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid, lugege pakendi
infolehte või pöörduge oma arsti
või apteekri poole.
MIS ON KOLBAM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Kolbam on ravim, mis sisaldab toimeainena koolhapet. Koolhape on
esmane sapphape, mis on sapi
(maksa eritatav vedelik, mis aitab rasvu seedida) põhikomponent.
Kolbam on heaks kiidetud nende täiskasvanute ja vähemalt 1-kuuste
laste eluaegseks raviks, kelle
organismis ei teki piisavalt esmaseid sapphappeid (nt koolhapet)
teatud geenihäirete tõttu, mis
tekitavad järgmiste maksaensüümide vaegust:
sterool-27-hüdroksülaas, 2-metüülatsüül-CoA-
ratsemaas või kolesterool-7

-hüdroksülaas.
Esmaste sapphapete puudumise korral tekivad organismis nende asemel
ebanormaalsed sapphapped,
mis võivad kahjustada maksa ja põhjustada eluohtlikku
maksapuudulikkust. Seda seisundit
nimetatakse esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häireks.
Et esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häirega patsientide
arv on väike ja see haigus esineb
harva, nimetati Kolbam 28. oktoobril 2009 harvikravimiks.
KUIDAS KOLBAMIT KASUTATAKSE?
Kolbam on retseptiravim. Ravi peab alustama ja jälgima arst, kes on
spetsialiseerunud Kolbamiga
ravitavate haiguste ravimisele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
Kolbam
EMA/100679/2016
Lk 2/3
Kolbamit turustatakse kapslitena (50 mg ja 250 mg). Ööpäevane an
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-07-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen