Kolbam

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-07-2020

Aktiv bestanddel:

koliinhape

Tilgængelig fra:

Retrophin Europe Ltd

ATC-kode:

A05AA03

INN (International Name):

cholic acid

Terapeutisk gruppe:

Vere ja maksa ravi

Terapeutisk område:

Ainevahetus, kaasasündinud vead

Terapeutiske indikationer:

Koolhape FGK on näidustatud ravi kaasasündinud vead esmase sapphappe sünteesi, imikutel alates ühe kuu vanuse pideva elukestva ravi läbi täiskasvanueas, mis hõlmab järgmisi ühe ensüümi vead:sterooli 27-hydroxylase (esitades võimalikult cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) puudulikkus;2- (või alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) puudulikkus; - kolesterooli 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) puudus.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Endassetõmbunud

Autorisation dato:

2015-11-20

Indlægsseddel

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100679/2016
EMEA/H/C/002081
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
Kolbam
koolhape
See on ravimi Kolbam Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles selgitatakse, kuidas amet
hindas ravimit, et soovitada müügiloa andmist Euroopa Liidus ja
kasutustingimusi. Hindamisaruandes
ei anta Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid.
Kui vajate Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid, lugege pakendi
infolehte või pöörduge oma arsti
või apteekri poole.
MIS ON KOLBAM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Kolbam on ravim, mis sisaldab toimeainena koolhapet. Koolhape on
esmane sapphape, mis on sapi
(maksa eritatav vedelik, mis aitab rasvu seedida) põhikomponent.
Kolbam on heaks kiidetud nende täiskasvanute ja vähemalt 1-kuuste
laste eluaegseks raviks, kelle
organismis ei teki piisavalt esmaseid sapphappeid (nt koolhapet)
teatud geenihäirete tõttu, mis
tekitavad järgmiste maksaensüümide vaegust:
sterool-27-hüdroksülaas, 2-metüülatsüül-CoA-
ratsemaas või kolesterool-7

-hüdroksülaas.
Esmaste sapphapete puudumise korral tekivad organismis nende asemel
ebanormaalsed sapphapped,
mis võivad kahjustada maksa ja põhjustada eluohtlikku
maksapuudulikkust. Seda seisundit
nimetatakse esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häireks.
Et esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häirega patsientide
arv on väike ja see haigus esineb
harva, nimetati Kolbam 28. oktoobril 2009 harvikravimiks.
KUIDAS KOLBAMIT KASUTATAKSE?
Kolbam on retseptiravim. Ravi peab alustama ja jälgima arst, kes on
spetsialiseerunud Kolbamiga
ravitavate haiguste ravimisele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
Kolbam
EMA/100679/2016
Lk 2/3
Kolbamit turustatakse kapslitena (50 mg ja 250 mg). Ööpäevane an
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100679/2016
EMEA/H/C/002081
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
Kolbam
koolhape
See on ravimi Kolbam Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles selgitatakse, kuidas amet
hindas ravimit, et soovitada müügiloa andmist Euroopa Liidus ja
kasutustingimusi. Hindamisaruandes
ei anta Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid.
Kui vajate Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid, lugege pakendi
infolehte või pöörduge oma arsti
või apteekri poole.
MIS ON KOLBAM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Kolbam on ravim, mis sisaldab toimeainena koolhapet. Koolhape on
esmane sapphape, mis on sapi
(maksa eritatav vedelik, mis aitab rasvu seedida) põhikomponent.
Kolbam on heaks kiidetud nende täiskasvanute ja vähemalt 1-kuuste
laste eluaegseks raviks, kelle
organismis ei teki piisavalt esmaseid sapphappeid (nt koolhapet)
teatud geenihäirete tõttu, mis
tekitavad järgmiste maksaensüümide vaegust:
sterool-27-hüdroksülaas, 2-metüülatsüül-CoA-
ratsemaas või kolesterool-7

-hüdroksülaas.
Esmaste sapphapete puudumise korral tekivad organismis nende asemel
ebanormaalsed sapphapped,
mis võivad kahjustada maksa ja põhjustada eluohtlikku
maksapuudulikkust. Seda seisundit
nimetatakse esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häireks.
Et esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häirega patsientide
arv on väike ja see haigus esineb
harva, nimetati Kolbam 28. oktoobril 2009 harvikravimiks.
KUIDAS KOLBAMIT KASUTATAKSE?
Kolbam on retseptiravim. Ravi peab alustama ja jälgima arst, kes on
spetsialiseerunud Kolbamiga
ravitavate haiguste ravimisele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
Kolbam
EMA/100679/2016
Lk 2/3
Kolbamit turustatakse kapslitena (50 mg ja 250 mg). Ööpäevane an
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-07-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik