Kolbam

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-07-2020

Aktiv ingrediens:

koliinhape

Tilgjengelig fra:

Retrophin Europe Ltd

ATC-kode:

A05AA03

INN (International Name):

cholic acid

Terapeutisk gruppe:

Vere ja maksa ravi

Terapeutisk område:

Ainevahetus, kaasasündinud vead

Indikasjoner:

Koolhape FGK on näidustatud ravi kaasasündinud vead esmase sapphappe sünteesi, imikutel alates ühe kuu vanuse pideva elukestva ravi läbi täiskasvanueas, mis hõlmab järgmisi ühe ensüümi vead:sterooli 27-hydroxylase (esitades võimalikult cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) puudulikkus;2- (või alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) puudulikkus; - kolesterooli 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) puudus.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2015-11-20

Informasjon til brukeren

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100679/2016
EMEA/H/C/002081
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
Kolbam
koolhape
See on ravimi Kolbam Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles selgitatakse, kuidas amet
hindas ravimit, et soovitada müügiloa andmist Euroopa Liidus ja
kasutustingimusi. Hindamisaruandes
ei anta Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid.
Kui vajate Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid, lugege pakendi
infolehte või pöörduge oma arsti
või apteekri poole.
MIS ON KOLBAM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Kolbam on ravim, mis sisaldab toimeainena koolhapet. Koolhape on
esmane sapphape, mis on sapi
(maksa eritatav vedelik, mis aitab rasvu seedida) põhikomponent.
Kolbam on heaks kiidetud nende täiskasvanute ja vähemalt 1-kuuste
laste eluaegseks raviks, kelle
organismis ei teki piisavalt esmaseid sapphappeid (nt koolhapet)
teatud geenihäirete tõttu, mis
tekitavad järgmiste maksaensüümide vaegust:
sterool-27-hüdroksülaas, 2-metüülatsüül-CoA-
ratsemaas või kolesterool-7

-hüdroksülaas.
Esmaste sapphapete puudumise korral tekivad organismis nende asemel
ebanormaalsed sapphapped,
mis võivad kahjustada maksa ja põhjustada eluohtlikku
maksapuudulikkust. Seda seisundit
nimetatakse esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häireks.
Et esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häirega patsientide
arv on väike ja see haigus esineb
harva, nimetati Kolbam 28. oktoobril 2009 harvikravimiks.
KUIDAS KOLBAMIT KASUTATAKSE?
Kolbam on retseptiravim. Ravi peab alustama ja jälgima arst, kes on
spetsialiseerunud Kolbamiga
ravitavate haiguste ravimisele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
Kolbam
EMA/100679/2016
Lk 2/3
Kolbamit turustatakse kapslitena (50 mg ja 250 mg). Ööpäevane an
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100679/2016
EMEA/H/C/002081
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
Kolbam
koolhape
See on ravimi Kolbam Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles selgitatakse, kuidas amet
hindas ravimit, et soovitada müügiloa andmist Euroopa Liidus ja
kasutustingimusi. Hindamisaruandes
ei anta Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid.
Kui vajate Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid, lugege pakendi
infolehte või pöörduge oma arsti
või apteekri poole.
MIS ON KOLBAM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Kolbam on ravim, mis sisaldab toimeainena koolhapet. Koolhape on
esmane sapphape, mis on sapi
(maksa eritatav vedelik, mis aitab rasvu seedida) põhikomponent.
Kolbam on heaks kiidetud nende täiskasvanute ja vähemalt 1-kuuste
laste eluaegseks raviks, kelle
organismis ei teki piisavalt esmaseid sapphappeid (nt koolhapet)
teatud geenihäirete tõttu, mis
tekitavad järgmiste maksaensüümide vaegust:
sterool-27-hüdroksülaas, 2-metüülatsüül-CoA-
ratsemaas või kolesterool-7

-hüdroksülaas.
Esmaste sapphapete puudumise korral tekivad organismis nende asemel
ebanormaalsed sapphapped,
mis võivad kahjustada maksa ja põhjustada eluohtlikku
maksapuudulikkust. Seda seisundit
nimetatakse esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häireks.
Et esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häirega patsientide
arv on väike ja see haigus esineb
harva, nimetati Kolbam 28. oktoobril 2009 harvikravimiks.
KUIDAS KOLBAMIT KASUTATAKSE?
Kolbam on retseptiravim. Ravi peab alustama ja jälgima arst, kes on
spetsialiseerunud Kolbamiga
ravitavate haiguste ravimisele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
Kolbam
EMA/100679/2016
Lk 2/3
Kolbamit turustatakse kapslitena (50 mg ja 250 mg). Ööpäevane an
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk