Kolbam

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-07-2020

Werkstoffen:

koliinhape

Beschikbaar vanaf:

Retrophin Europe Ltd

ATC-code:

A05AA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

cholic acid

Therapeutische categorie:

Vere ja maksa ravi

Therapeutisch gebied:

Ainevahetus, kaasasündinud vead

therapeutische indicaties:

Koolhape FGK on näidustatud ravi kaasasündinud vead esmase sapphappe sünteesi, imikutel alates ühe kuu vanuse pideva elukestva ravi läbi täiskasvanueas, mis hõlmab järgmisi ühe ensüümi vead:sterooli 27-hydroxylase (esitades võimalikult cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) puudulikkus;2- (või alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) puudulikkus; - kolesterooli 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) puudus.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2015-11-20

Bijsluiter

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100679/2016
EMEA/H/C/002081
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
Kolbam
koolhape
See on ravimi Kolbam Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles selgitatakse, kuidas amet
hindas ravimit, et soovitada müügiloa andmist Euroopa Liidus ja
kasutustingimusi. Hindamisaruandes
ei anta Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid.
Kui vajate Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid, lugege pakendi
infolehte või pöörduge oma arsti
või apteekri poole.
MIS ON KOLBAM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Kolbam on ravim, mis sisaldab toimeainena koolhapet. Koolhape on
esmane sapphape, mis on sapi
(maksa eritatav vedelik, mis aitab rasvu seedida) põhikomponent.
Kolbam on heaks kiidetud nende täiskasvanute ja vähemalt 1-kuuste
laste eluaegseks raviks, kelle
organismis ei teki piisavalt esmaseid sapphappeid (nt koolhapet)
teatud geenihäirete tõttu, mis
tekitavad järgmiste maksaensüümide vaegust:
sterool-27-hüdroksülaas, 2-metüülatsüül-CoA-
ratsemaas või kolesterool-7

-hüdroksülaas.
Esmaste sapphapete puudumise korral tekivad organismis nende asemel
ebanormaalsed sapphapped,
mis võivad kahjustada maksa ja põhjustada eluohtlikku
maksapuudulikkust. Seda seisundit
nimetatakse esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häireks.
Et esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häirega patsientide
arv on väike ja see haigus esineb
harva, nimetati Kolbam 28. oktoobril 2009 harvikravimiks.
KUIDAS KOLBAMIT KASUTATAKSE?
Kolbam on retseptiravim. Ravi peab alustama ja jälgima arst, kes on
spetsialiseerunud Kolbamiga
ravitavate haiguste ravimisele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
Kolbam
EMA/100679/2016
Lk 2/3
Kolbamit turustatakse kapslitena (50 mg ja 250 mg). Ööpäevane an
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100679/2016
EMEA/H/C/002081
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
Kolbam
koolhape
See on ravimi Kolbam Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles selgitatakse, kuidas amet
hindas ravimit, et soovitada müügiloa andmist Euroopa Liidus ja
kasutustingimusi. Hindamisaruandes
ei anta Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid.
Kui vajate Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid, lugege pakendi
infolehte või pöörduge oma arsti
või apteekri poole.
MIS ON KOLBAM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Kolbam on ravim, mis sisaldab toimeainena koolhapet. Koolhape on
esmane sapphape, mis on sapi
(maksa eritatav vedelik, mis aitab rasvu seedida) põhikomponent.
Kolbam on heaks kiidetud nende täiskasvanute ja vähemalt 1-kuuste
laste eluaegseks raviks, kelle
organismis ei teki piisavalt esmaseid sapphappeid (nt koolhapet)
teatud geenihäirete tõttu, mis
tekitavad järgmiste maksaensüümide vaegust:
sterool-27-hüdroksülaas, 2-metüülatsüül-CoA-
ratsemaas või kolesterool-7

-hüdroksülaas.
Esmaste sapphapete puudumise korral tekivad organismis nende asemel
ebanormaalsed sapphapped,
mis võivad kahjustada maksa ja põhjustada eluohtlikku
maksapuudulikkust. Seda seisundit
nimetatakse esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häireks.
Et esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häirega patsientide
arv on väike ja see haigus esineb
harva, nimetati Kolbam 28. oktoobril 2009 harvikravimiks.
KUIDAS KOLBAMIT KASUTATAKSE?
Kolbam on retseptiravim. Ravi peab alustama ja jälgima arst, kes on
spetsialiseerunud Kolbamiga
ravitavate haiguste ravimisele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
Kolbam
EMA/100679/2016
Lk 2/3
Kolbamit turustatakse kapslitena (50 mg ja 250 mg). Ööpäevane an
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-07-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten