Jentadueto

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

linagliptin, metformīns

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

A10BD11

INN (Medzinárodný Name):

linagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutické skupiny:

Cukura diabēts

Terapeutické oblasti:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapeutické indikácie:

Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:Jentadueto ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pieaugušo pacientu nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns viens pats, vai arī tiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju linagliptin un metformīns. Jentadueto ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pieaugušo pacientu nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata.

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2012-07-19

Príbalový leták

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
JENTADUETO 2,5 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
_linagliptinum/metformini hydrochloridum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jentadueto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jentadueto lietošanas
3.
Kā lietot Jentadueto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jentadueto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JENTADUETO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Jūsu tablešu nosaukums ir Jentadueto. Tās satur divas dažādas
aktīvās vielas – linagliptīnu un
metformīnu.
-
Linagliptīns pieder pie zāļu grupas, ko dēvē par DPP-4
inhibitoriem (dipeptidilpeptidāzes-4
inhibitoriem).
-
Metformīns pieder pie zāļu grupas, ko dēvē par biguanīdiem.
KĀ JENTADUETO DARBOJAS
Šīs abas aktīvās vielas darbojas kopā, lai kontrolētu cukura
līmeni asinīs pieaugušajiem pacientiem ar
cukura diabēta formu, ko dēvē par 2. tipa cukura diabētu. Kopā ar
diētu un fiziskām aktivitātēm šīs
zāles palīdz uzlabot insulīna līmeni un iedarbību pēc maltītes
un samazina organismā izveidotā cukura
daudzumu.
Šīs zāles var lietot atsevišķi vai kopā ar zālēm, kas
paredzētas diabēta ārstēšanai, piemēram,
sulfonilurīnvielas atvasinājumiem, empagliflozīnu vai insulīnu.
KAS IR 2. TIPA CUKURA DIABĒTS?
2. tipa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Viena tablete satur 2,5 mg linagliptīna (_linagliptinum_) un 850 mg
metformīna hidrohlorīda
(_metformini hydrochloridum_).
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Viena tablete satur 2,5 mg linagliptīna (_linagliptinum_) un 1000 mg
metformīna hidrohlorīda
(_metformini hydrochloridum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Ovāla, abpusēji izliekta, gaiši oranža apvalkotā tablete (19,2 mm
x 9,4 mm) ar iespiedumu „D2/850”
vienā pusē un firmas logotipu otrā pusē.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Ovāla, abpusēji izliekta, gaiši sārta apvalkotā tablete (21,1 mm
x 9,7 mm) ar iespiedumu „D2/1000”
vienā pusē un firmas logotipu otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Jentadueto ir indicēts pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu kā
papildus līdzeklis diētai un fiziskām
aktivitātēm, lai uzlabotu glikēmijas kontroli:

pacientiem, kuriem slimība netiek pietiekami kontrolēta, lietojot
vienīgi maksimāli panesamo
metformīna devu;

kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, tai skaitā
insulīnu, pacientiem, kuriem slimība
netiek pietiekami kontrolēta, lietojot metformīnu un šīs zāles;

pacientiem, kuri jau tiek ārstēti ar linagliptīna un metformīna
kombināciju atsevišķu tablešu
veidā.
(pieejamos datus par dažādām kombinācijām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie ar normālu nieru darbību (GFĀ ≥90 ml/min)_
Ar Jentadueto veiktās antihiperglikēmiskās terapijas deva jānosaka
individuāli, ņemot vērā pacienta
pašlaik izmantoto terapijas shēmu, tās efektivitāti un
panesamību, nepārsn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov