Jentadueto

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2016

有效成分:

linagliptin, metformīns

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

A10BD11

INN(国际名称):

linagliptin, metformin hydrochloride

治疗组:

Cukura diabēts

治疗领域:

Cukura diabēts, 2. tips

疗效迹象:

Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:Jentadueto ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pieaugušo pacientu nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns viens pats, vai arī tiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju linagliptin un metformīns. Jentadueto ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pieaugušo pacientu nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2012-07-19

资料单张

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
JENTADUETO 2,5 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
_linagliptinum/metformini hydrochloridum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jentadueto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jentadueto lietošanas
3.
Kā lietot Jentadueto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jentadueto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JENTADUETO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Jūsu tablešu nosaukums ir Jentadueto. Tās satur divas dažādas
aktīvās vielas – linagliptīnu un
metformīnu.
-
Linagliptīns pieder pie zāļu grupas, ko dēvē par DPP-4
inhibitoriem (dipeptidilpeptidāzes-4
inhibitoriem).
-
Metformīns pieder pie zāļu grupas, ko dēvē par biguanīdiem.
KĀ JENTADUETO DARBOJAS
Šīs abas aktīvās vielas darbojas kopā, lai kontrolētu cukura
līmeni asinīs pieaugušajiem pacientiem ar
cukura diabēta formu, ko dēvē par 2. tipa cukura diabētu. Kopā ar
diētu un fiziskām aktivitātēm šīs
zāles palīdz uzlabot insulīna līmeni un iedarbību pēc maltītes
un samazina organismā izveidotā cukura
daudzumu.
Šīs zāles var lietot atsevišķi vai kopā ar zālēm, kas
paredzētas diabēta ārstēšanai, piemēram,
sulfonilurīnvielas atvasinājumiem, empagliflozīnu vai insulīnu.
KAS IR 2. TIPA CUKURA DIABĒTS?
2. tipa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Viena tablete satur 2,5 mg linagliptīna (_linagliptinum_) un 850 mg
metformīna hidrohlorīda
(_metformini hydrochloridum_).
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Viena tablete satur 2,5 mg linagliptīna (_linagliptinum_) un 1000 mg
metformīna hidrohlorīda
(_metformini hydrochloridum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Ovāla, abpusēji izliekta, gaiši oranža apvalkotā tablete (19,2 mm
x 9,4 mm) ar iespiedumu „D2/850”
vienā pusē un firmas logotipu otrā pusē.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Ovāla, abpusēji izliekta, gaiši sārta apvalkotā tablete (21,1 mm
x 9,7 mm) ar iespiedumu „D2/1000”
vienā pusē un firmas logotipu otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Jentadueto ir indicēts pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu kā
papildus līdzeklis diētai un fiziskām
aktivitātēm, lai uzlabotu glikēmijas kontroli:

pacientiem, kuriem slimība netiek pietiekami kontrolēta, lietojot
vienīgi maksimāli panesamo
metformīna devu;

kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, tai skaitā
insulīnu, pacientiem, kuriem slimība
netiek pietiekami kontrolēta, lietojot metformīnu un šīs zāles;

pacientiem, kuri jau tiek ārstēti ar linagliptīna un metformīna
kombināciju atsevišķu tablešu
veidā.
(pieejamos datus par dažādām kombinācijām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie ar normālu nieru darbību (GFĀ ≥90 ml/min)_
Ar Jentadueto veiktās antihiperglikēmiskās terapijas deva jānosaka
individuāli, ņemot vērā pacienta
pašlaik izmantoto terapijas shēmu, tās efektivitāti un
panesamību, nepārsn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 07-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 07-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 07-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2016
资料单张 资料单张 德文 07-06-2023
产品特点 产品特点 德文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 07-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2016
资料单张 资料单张 英文 10-02-2020
产品特点 产品特点 英文 10-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2016
资料单张 资料单张 法文 07-06-2023
产品特点 产品特点 法文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 07-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 07-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 07-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 07-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-07-2016

查看文件历史