Jentadueto

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

linagliptin, metformīns

Prieinama:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodas:

A10BD11

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

linagliptin, metformin hydrochloride

Farmakoterapinė grupė:

Cukura diabēts

Gydymo sritis:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapinės indikacijos:

Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:Jentadueto ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pieaugušo pacientu nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns viens pats, vai arī tiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju linagliptin un metformīns. Jentadueto ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pieaugušo pacientu nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata.

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2012-07-19

Pakuotės lapelis

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
JENTADUETO 2,5 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
_linagliptinum/metformini hydrochloridum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jentadueto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jentadueto lietošanas
3.
Kā lietot Jentadueto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jentadueto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JENTADUETO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Jūsu tablešu nosaukums ir Jentadueto. Tās satur divas dažādas
aktīvās vielas – linagliptīnu un
metformīnu.
-
Linagliptīns pieder pie zāļu grupas, ko dēvē par DPP-4
inhibitoriem (dipeptidilpeptidāzes-4
inhibitoriem).
-
Metformīns pieder pie zāļu grupas, ko dēvē par biguanīdiem.
KĀ JENTADUETO DARBOJAS
Šīs abas aktīvās vielas darbojas kopā, lai kontrolētu cukura
līmeni asinīs pieaugušajiem pacientiem ar
cukura diabēta formu, ko dēvē par 2. tipa cukura diabētu. Kopā ar
diētu un fiziskām aktivitātēm šīs
zāles palīdz uzlabot insulīna līmeni un iedarbību pēc maltītes
un samazina organismā izveidotā cukura
daudzumu.
Šīs zāles var lietot atsevišķi vai kopā ar zālēm, kas
paredzētas diabēta ārstēšanai, piemēram,
sulfonilurīnvielas atvasinājumiem, empagliflozīnu vai insulīnu.
KAS IR 2. TIPA CUKURA DIABĒTS?
2. tipa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Viena tablete satur 2,5 mg linagliptīna (_linagliptinum_) un 850 mg
metformīna hidrohlorīda
(_metformini hydrochloridum_).
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Viena tablete satur 2,5 mg linagliptīna (_linagliptinum_) un 1000 mg
metformīna hidrohlorīda
(_metformini hydrochloridum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Ovāla, abpusēji izliekta, gaiši oranža apvalkotā tablete (19,2 mm
x 9,4 mm) ar iespiedumu „D2/850”
vienā pusē un firmas logotipu otrā pusē.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Ovāla, abpusēji izliekta, gaiši sārta apvalkotā tablete (21,1 mm
x 9,7 mm) ar iespiedumu „D2/1000”
vienā pusē un firmas logotipu otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Jentadueto ir indicēts pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu kā
papildus līdzeklis diētai un fiziskām
aktivitātēm, lai uzlabotu glikēmijas kontroli:

pacientiem, kuriem slimība netiek pietiekami kontrolēta, lietojot
vienīgi maksimāli panesamo
metformīna devu;

kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, tai skaitā
insulīnu, pacientiem, kuriem slimība
netiek pietiekami kontrolēta, lietojot metformīnu un šīs zāles;

pacientiem, kuri jau tiek ārstēti ar linagliptīna un metformīna
kombināciju atsevišķu tablešu
veidā.
(pieejamos datus par dažādām kombinācijām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie ar normālu nieru darbību (GFĀ ≥90 ml/min)_
Ar Jentadueto veiktās antihiperglikēmiskās terapijas deva jānosaka
individuāli, ņemot vērā pacienta
pašlaik izmantoto terapijas shēmu, tās efektivitāti un
panesamību, nepārsn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją